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本发明涉及生物技术领域,且公开了一种CRISPR技术构建报告噬菌体的方法,包括以下步骤:S1:设计Flag、His、PelB修饰Nanoluc表达框;S2:制备T7噬菌体及菌株;S3:采用Gibson组装技术,构建同源重组质粒PFN‑1000;S4:进行CRISPR‑Cas9系统构建;S5:进行sg靶序列的筛选;S6:进行PFN‑1000/pCas9/pCRISPR‑sg三质粒菌株的构建;S7:完成ELISA提纯重组噬菌体;本发明通过一种CRISPR技术构建报告噬菌体的方法应用于病原菌检测,通过
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117757824A
(43)申请公布日2024.03.26
(21)申请号202311319161.2C12N15/55(2006.01)
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