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陌生有机物制备实验流程
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
第I卷(选择题)
一、单选题(共13题)
1.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备路线如
下,下列说法错误的是
A.无水CaCl的作用是除去有机相中残存的少量水
2
B.可用NaOH溶液代替NaCO溶液洗涤
23
C.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应
D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时,产物先蒸馏出体系
2.实验室中可由叔丁醇(沸点83℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃):
下列说法不正确的是
A.试剂X是氢氧化钠溶液在加热条件下更有利于除去酸性杂质
B.使用过量浓盐酸可以提高叔丁醇的转化率
C.无水CaCl的作用是除去少量水
2
D.蒸馏时,产物先蒸馏出体系
3.下列两套实验装置,用于实验室制取乙酸乙酯或乙酸丁酯。下列说法错误的是
A.图工装置用于制取乙酸乙酯,图Ⅱ装置用于制取乙酸丁酯
B.导管a不伸入液面以下是为了防止倒吸
NaCO
C.都可用饱和23溶液来洗去酯中的酸和醇
D.乙酸丁酯可能的结构共有6种
4.正丁醚(相对水的密度为0.77)是一种常见有机溶剂,也可用作化工原料。实验室中以正
丁醇为原料制取正丁醚的流程如图所示。下列说法错误的是
A.正丁醇与浓硫酸共热时需要加入沸石以防止暴沸
B.正丁醇可溶解于50%硫酸,正丁醚难溶于50%硫酸
C.水洗分液时应从分液漏斗下端分离出有机相
CaCl
D.无水2的作用是除去有机相中残存的水
5.某实验小组利用如下装置制备少量1,2-二溴乙烷:
下列说法不正确的是
A.装置连接顺序为acbdef
SOCO
B.装置Ⅱ的作用是除去副产物2、2
C.可用酸性高锰酸钾溶液代替品红溶液
D.可采用蒸馏操作分离产品
6.实验室用叔丁醇和浓盐酸反应制备2—甲基—2—氯丙烷的路线如图:
下列说法错误的是
A.两次水洗主要目的是分别除去有机相中的盐酸和钠盐
B.加水萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上
C.无水CaCl的作用是除去有机相中残存的少量水
2
D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时,先蒸馏出的是叔丁醇
7.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,
反应装置如图,下列对该实验的描述错误的是
A.不能用水浴加热
B.长玻璃管起冷凝回流作用
C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D.图中装置不能较好的控制温度为115~125℃
8.实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。
下列说法不正确的是()
A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度
B.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入加入浓硫酸,待冷却至室温后,将所
得混合物加入苯中
C.实验过程中发现仪器b中未加入碎瓷片,可冷却后补加
D.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品
9.下列实验操作正确的是
A.将25.0gCuSO·5HO溶于100mL蒸馏水,配得1.0mol·L-1硫酸铜溶液
42
B.焰色反应实验中,在蘸取待测溶液前,先用稀盐酸洗净铂丝并灼烧至火焰为无色
C.用装置甲除去Cl中的HCl气体
2
D.用装置乙制取乙酸乙酯
10.N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物,可由苯甲酸与苯胺反
应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进
活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。
已知:
下列说法不正确的是
A.反应时断键位置为C-O键和N-H键B.微波催化能减少该反应的热效应
C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D.硅胶吸水,能使反应进行更完全
11.工业上常用水蒸气蒸馏的方法(
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