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题型四有机物的综合推断
有机物的综合推断是高考试题中必考题型,且分值的比重较大,通常以药物、材料、新物质的合成为背景,根据合成路线命题形式总体可分为三类:第一类是有机推断型,即在合成路线中各物质的结构简式是未知的,需要结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断;第二类是结构已知型,即合成路线中各物质的结构简式是已知的,此类试题中所涉及的有机物大多是陌生且比较复杂的,需要根据前后的变化来分析其反应特点;第三类是“半推半知”型,即合成路线中部分有机物的结构简式是已知的,部分是未知的,审题时需要结合条件及已知结构去推断未知有机物的结构。考查的知识点相对比较稳定,有结构简式的推断、官能团的名称、有机物命名、反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体数目的判断、结合核磁共振氢谱书写指定有机物的结构简式、合成路线设计等。
一、根据特征现象进行推断
(1)溴水褪色:一般含碳碳双键、碳碳三键或醛基(—CHO)
(2)酸性高锰酸钾溶液褪色:含碳碳双键、碳碳三键、醛基或为苯的同系物(与苯环相连的碳原子上连有氢原子)
(3)遇FeCl3溶液显紫色:含酚羟基
(4)加入溴水产生白色沉淀:含酚羟基
(5)加入新制的Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液),加热后出现砖红色沉淀(或银镜):含醛基
(6)加入Na,产生H2:含羟基或羧基
(7)加入NaHCO3溶液,产生气体:含羧基(—COOH)
二、根据特征产物推断碳骨架结构和官能团的位置
(1)由消去反应的产物可确定—OH或—X的大致位置
(2)由取代产物的种类可确定碳骨架结构
(3)若醇能被氧化为醛或羧酸:含CH2OH结构;若醇能被氧化为酮:含结构;若醇不能被催化氧化:含结构
(4)由加氢或加溴后的碳骨架结构可确定或—C≡C—的位置
(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物中含—OH和—COOH,并根据酯环的大小,确定—OH与—COOH的相对位置
三、利用有机物的转化关系推断
1.一元转化路径
2.二元转化路径
3.芳香合成路径
四、依据有机物的结构与性质推断
1.“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应
醇的消去反应
CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O
酯化反应
2.“HNO3、浓H2SO4、加热”为苯环上的硝化反应
苯环的硝化反应
3.“稀硫酸、加热”为酯水解、二糖、多糖等水解
酯的水解
淀粉的水解
(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)
4.“稀硫酸(H+)”为羧酸盐、苯酚钠酸化
羧酸盐的酸化
CH3COONH4+HCl―→CH3COOH+NH4Cl
苯酚钠的酸化
5.“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应,或酯()的水解反应
卤代烃的水解(成醇)
CH3CH2—Br+NaOHCH3CH2—OH+NaBr
酯的水解
6.“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应
卤代烃的消去反应
CH3CH2Br+NaOHCH2==CH2↑+NaBr+H2O
7.“溴水或溴的CCl4溶液”为碳碳双键、碳碳三键的加成
碳碳双键的加成
CH2==CH2+Br2CH2Br—CH2Br
碳碳三键的加成
HC≡CH+Br2CHBr==CHBr,CHBr==CHBr+Br2CHBr2—CHBr2
8.“浓溴水”为酚取代、醛氧化
苯酚(酚类)取代
醛氧化
CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr
9.“氯气(Br2)、光照”为烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代
烷烃与氯气的光照取代
CH3CH3+Cl2HCl+CH3CH2Cl(还有其他的卤代烃)
甲苯与氯气的光照取代
10.“液溴、FeBr3(Fe)”为苯或苯的同系物发生苯环上的取代
苯与液溴反应
甲苯与液氯的取代
11.“氧气、Cu或Ag作催化剂、加热”为某些醇氧化、醛氧化
正丙醇催化氧化
2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O
异丙醇催化氧化
12.“氢气、Ni作催化剂、加热”为碳碳双键、碳碳三键、苯、醛、酮加成
碳碳双键与氢气的加成
CH2==CH2+H2CH3—CH3
碳碳三键与氢气的加成
HC≡CH+H2CH2==CH2;CH2==CH2+H2CH3—CH3
苯环与氢气的加成
醛与氢气的加成
酮与氢气的加成
13.“Ag(NH3)2OH/△”或“新制的Cu(OH)2/△”为醛的氧化反应
乙醛与银氨溶液反应
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
14.“能与NaHCO3溶液反应”为R—COOH
乙酸与NaHCO3反应
CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+CO2↑+H2O
五、根据描述推断有机物结构
序号
题给叙述
推断结论
(1)
芳香化合物
该化合
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