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糖酵解的生理生化意义:生成了许多具有高度反应活性的中间体,为合成多种重要有机物提供原料;提供了推动生理活动的能量;把无机磷变为了有机磷。第63页,共92页,2024年2月25日,星期天三羧酸循环(TCA)1937年德国生物学家Krebs(克雷布斯,1953年因此获诺贝尔奖)阐明:乙酰CoA的继续分解是一个环式反应体系,起点是乙酰CoA与草酰乙酸结合为具有三个羧基的柠檬酸,故称为三羧酸循环(tricarboxylicacid),又叫TCA循环,Krebs循环,由于该循环的第一个产物是柠檬酸,又叫柠檬酸循环。它不仅是糖代谢的主要途径,也是蛋白质、脂肪分解代谢的最终途径。三羧酸循环的细胞定位:线粒体内第64页,共92页,2024年2月25日,星期天草酰乙酸柠檬酸异柠檬酸a-酮戊二酸琥珀酸辅酶A琥珀酸延胡索酸苹果酸乙酰辅酶A第65页,共92页,2024年2月25日,星期天丙酮酸的氧化脱羧第66页,共92页,2024年2月25日,星期天TCA生化历程1、乙酰CoA与草酰乙酸及H2O缩合生成柠檬酸,放出HS—CoA。—H2O不可逆第67页,共92页,2024年2月25日,星期天2、柠檬酸脱水生成顺乌头酸+H2O可逆第68页,共92页,2024年2月25日,星期天3、顺乌头酸与H2O加成,生成异柠檬酸异构化反应—H2O可逆第69页,共92页,2024年2月25日,星期天通过2——3步,将柠檬酸异构化为异柠檬酸。实质是将前者的—OH从C2变到了后者的C3,成为仲醇(由叔醇变为仲醇),更易氧化。第70页,共92页,2024年2月25日,星期天4—5、异柠檬酸氧化脱羧生成α—酮戊二酸第一次脱氢脱羧可逆消耗1NAD+,生成1NADH+H+,1CO2第71页,共92页,2024年2月25日,星期天该酶是别构酶,激活剂是ADP,抑制剂是NADH、ATP。有两种同工酶:以NAD+为电子受体,存在于线粒体中,需Mg2+。以NADP+为电子受体,存在于胞液中,需Mn2+。第72页,共92页,2024年2月25日,星期天6、α—酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA第二次脱氢脱羧不可逆?消耗1NAD+,生成1NADH+H+,1CO2第73页,共92页,2024年2月25日,星期天7、琥珀酸的生成第74页,共92页,2024年2月25日,星期天是TCA中唯一直接产生GTP的反应,属于底物磷酸化。可逆区别:EMP:高能磷酸基团直接转移给ADP放能TCA:琥珀酰CoA中的高能键硫酯键水解放能第75页,共92页,2024年2月25日,星期天8、琥珀酸氧化生成延胡索酸第三次脱氢(FAD脱氢)可逆生成1FADH2该酶结合在线粒体内膜上,丙二酸是竞争性抑制剂第76页,共92页,2024年2月25日,星期天第77页,共92页,2024年2月25日,星期天9、延胡索酸水化生成苹果酸水化作用可逆消耗1H2O第78页,共92页,2024年2月25日,星期天10、苹果酸脱氢氧化生成草酰乙酸第四次脱氢可逆消耗1NAD+,生成1NADH+H+第79页,共92页,2024年2月25日,星期天第80页,共92页,2024年2月25日,星期天总反应式:乙酰CoA+3NAD++FAD+GDP+Pi+2H2O2CO2+3NADH+3H++FADH2+GTP+HS—CoA第81页,共92页,2024年2月25日,星期天五、戊糖磷酸途径phosphopentosepathwayPPP糖酵解和三羧酸循环是机体内糖分解代谢的主要径,但不是唯一途径。实验研究也表明:在组织中添加酵解抑制剂如碘乙酸或氟化物等,葡萄糖仍可以被消耗,这说明葡萄糖还有其它的代谢途径。许多组织细胞中都存在有另一种葡萄糖降解途径,即磷酸戊糖途径(pentosephosphatepathway,PPP),也称为磷酸己糖旁路(hexosemonophosphatepathway/shunt,HMP)。参与磷酸戊糖途径的酶类都分布在动物细胞浆中
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