MCE 天然产物类似物库 Natural Product Like Compound Library.docx

MCE

MasterofBioactiveMolecules

天然产物类似物库

(96-/384-wellplate)

NaturalProductLikeCompoundLibrary

Cat.No.:HY-L021L

天然产物是新药开发的重要来源，其中，天然产物骨架和某些药效基团是其极具价值的部分。天然产物衍生物及类似物由于与天然产物具有相似的结构骨架，在新药研发中一直发挥了重要作用。通过对FDA批准上市的1,562个药物来源及结构分析发现，21%的获批药物为天然产物衍生物，61%的药物含有天然产物的药效基团。由此可以看出，在新药开发中，天然产物类似物及衍生物具有和天然产物同等重要的筛选价值。MCE天然产物类似物库收录了500+结构上与类固醇、单宁、黄酮、醌、异喹啉等类似的产品，可作为新药开发中先导化合物的来源，适用于高通量筛选和高内涵筛选。

产品特点

所有产品均具有天然结构骨架或药效团，可用于新药开发

结构多样，生物活性明确，均具有良好的细胞通透性

我们为您提供详细的生物活性、研究领域、临床状态等信息

每种化合物均经过LC/MS、NMR等严格质检

MCE天然产物类似物库中产品举例

醌

HY-13502

HY-15842

HY-111441

H

H

O

HO

N

NH

O

OH

类

N

O

HO

NH

O

OH

O

O

N

O

H

Mitoxantrone

SF1670

1,4-Chrysenequinone

黄

HY-10005

OHO

HY-12028

HY-12422

O

HON

Cl

FF

酮

HO

HO

O

F

HO

O

NH2

HO

Cl

N

Flavopiridol

PD98059

OH

O

Voruciclib

HY-B1117

HY-B1156

HY-B1381

头

HO

O

HOO

O

OH

O

NaO

O

O

O

OO

N

孢

H

N

O

OO

N

O

N

N

S

HS

N

H

N

H

类

S

S

N

HOH

H

2

S

H2N

Cefoxitinsodium

Cephradine

Cefixime

40

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天然产物

NaturalProducts

天然产物研究概况

天然产物，主要包括来源于动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物，以及生物体内源性生理活性化合物。1806年，德国药剂师Sertuener从罂粟中首次分离出单体吗啡（Morphine），这意味着现代天然药物化学这一分支开始形成。此后关于天然产物的研究越来越深入，从提取分离到结构鉴定，再到药理活性的研究等；天然产物也因具有多样的结构和广泛的药理活性，而成为新药研发的重要来源。

从20世纪80年代开始，由于组合化学（CombinatorialChemistry）和高通量筛选（HighThroughputScreening,HTS）

等新技术手段的发明和利用，使得人们认为从天然资源中寻找新药是一项费时费力的工作，而新技术则能在短时间内高效的找到药物先导结构或候选药物。然而实际效果却不如预期，到目前为止通过这条途径发现的新化学实体药物只有FDA于2005年批准用于治疗肾细胞癌的索拉非尼（Sorafenib）。

据报道，从1981年至2019年，33.6%的基于小分子的药物来源于天然产物或者天然产物的衍生物[1]。并且天然产物的来源也在不断拓展：近年来，科研工作者从海洋生物中发现了许多结构新颖的化合物，有些已经进入临床研究。

S/NM,217(15.7%)

S,464(33.3%)

S*,65(4.7%)

S*/NM,207(14.8%)

N,71(5.1%)

NB,14(1%)

ND,356(27.5%)

1981-2019年被批准的药物来源[1]

N：天然产物

NB：来自于植物的天然产物

ND：来自于天然产物，经过半合成修饰的NM:天然产物类似物（模拟物）

S：全合成药物，通过对现有药物的随机筛

选或修饰发现

S*：全合成药物，但药效基团来自天然产物

天然产物在药物发展中的地位和作用

天然产物在药物的发展一直占据着重要的地位，有不少天然产物被开发成药物：

1785年，WilliamWithering发表了他用具有强心作用的毛地黄提取物（也被称作洋地黄）治疗心脏病患者的著作，这个成果引导了地高辛的发现，如今地高辛在临床上已被用于治疗心律失常和充血性心力衰竭。

References: [1]JNatProd.2020,83(3):770-803.

www.MedChemE

Inhibitors