1.1.2有机化合物中的共价键 课件 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptx

第一章有机化合物的结构特点与研究方法

第一节有机化合物的结构特点

第2课时有机化合物中的共价键

环节一：制作模型，观察异同自主搭建，总结成键特征拼装乙烷、乙烯、乙炔的球棍模型，总结其成键特点

环节一：制作模型，观察异同共价键的类型在有机化合物的分子中，碳原子通过共用电子对与其他原子形成不同类型的共价键，共价键的类型和极性对有机化合物的性质有很大的影响。共价键类型极性σ键π键极性键非极性键轨道重叠类型轨道重叠方式对称类型键的强度共同特征s-s、s-p、p-pp-p头碰头肩并肩轴对称镜面对称强弱具有方向性由不同种原子形成的共价键，电子对会发生偏移，是极性键。由同种原子形成的共价键，电子对不会发生偏移，是非极性键。

环节一：制作模型，观察异同共价键的类型HHHCHsp3sp3sp3sp3甲烷极性键4个碳氢单键4个σ键sp3杂化C原子的4个sp3杂化轨道与4个H原子的1s轨道以“头碰头”的形式重叠形成。如何形成？

环节一：制作模型，观察异同σ键π键共价键的类型乙烯含极性键和非极性键4个碳氢单键和1个碳碳双键5个σ键1个π键sp2杂化

环节一：制作模型，观察异同共价键的类型σππ乙烯含极性键和非极性键2个碳氢单键和1个碳碳叁键3个σ键2个π键sp杂化

环节一：制作模型，观察异同思考与讨论共价键的类型有机物中共价键的类型与有机反应类型的关系2、请同学们分析乙烷和乙烯的结构特点，为什么乙烷能发生取代反应，不能发生加成反应，而乙烯能发生加成反应？sp3sp33、一般的有机反应就是有机化合物分子中旧共价键的断裂和新共价键形成的过程，共价键的类型与有机反应的类型有什么关系？1、如何判断有机化合物中的σ键和π键？

环节一：制作模型，观察异同思考与讨论共价键的类型有机物中共价键的类型与有机反应类型的关系单键双键三键1个σ键1个σ键1个π键1个σ键2个π键取代反应加成反应加成反应

环节二：创设情境，引导探究共价键的极性与有机反应实验1-1水和钠无水乙醇和钠实验原理实验现象剧烈程度剧烈程度：H2O＞CH3CH2OH2Na＋2H2O＝2NaOH＋H2↑2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑浮、熔、游、响、红钠沉入底部，有气体产生，最终钠粒消失，液体仍为无色透明。

环节二：创设情境，引导探究共价键的极性与有机反应2＋2NaO─H的极性减弱烃基推电子效应O─H不易断裂＋H2↑2实验分析

环节二：创设情境，引导探究共价键的极性与有机反应实验分析物质结构简式氢氧键的极性水H－OH水中的H－O是极性键乙醇CH3CH2－OH乙醇中的H－O的极性比水中的H－O的弱不同物质中相邻基团对氢氧键极性的影响

环节二：创设情境，引导探究共价键的极性与有机反应Δ++H2O羟基中氧原子的电负性较大，乙醇分子中的碳氧键极性也较强。乙醇与HBr的反应

环节二：创设情境，引导探究共价键的极性与有机反应思考与讨论共价键的极性与有机反应的关系由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移。成键原子间电负性差异越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂。有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。

环节二：创设情境，引导探究共价键的极性与有机反应思考与讨论有机反应的特点反应速率较小副反应较多产物比较复杂

环节二：创设情境，引导探究共价键的极性与有机反应思考与讨论请从化学键和官能团的角度分析下列反应中有机化合物的变化。2、CH2=CH2＋Br2CH2Br─CH2Br1、CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl光

环节三：归纳整理，练习巩固知识建构

环节三：归纳整理，练习巩固习题追踪答案解析1231.碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如图。下列有关该物质的说法不正确的是()A.分子式为C3H4O3B.分子中σ键与π键个数之比为10∶1C.分子中既有极性键也有非极性键D.分子中碳原子的杂化方式全部为sp2杂化D

环节三：归纳整理，练习巩固习题追踪答案解析1232、下列说法不正确的是（ ）A、碳原子的最外电子层有4个电子B、１个碳原子可以与其他非金属原子形成4个共价键C、两个碳原子之间能形成单键、双键或三键D、所有有机化合物中都含有极性键和非极性键D

环节三：归纳整理，练习巩固习题追踪答案解析1232.丙烯颜料是一种非常方便使用的手绘颜料。下列关于丙烯(CH3—CH=CH2)的说法正确的是()A.丙烯分子中3个碳原子在同一直线上B.丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化C.丙烯分子中不存在非极性键D.一个丙烯分子中有8个σ键、1个π键D

环节三：归纳整理，练习巩固习题追踪答案解析1234、