边缘系统的解剖与临床.pptVIP

尾状核豆状核杏仁体屏状核壳苍白球新纹状体旧纹状体第31页,共39页，2024年2月25日，星期天第32页,共39页，2024年2月25日，星期天二脑和脑神经杏仁体豆状核背侧丘脑尾状核第33页,共39页，2024年2月25日，星期天纹状体为锥体外系的重要组成部分，可调节躯体运动。第34页,共39页，2024年2月25日，星期天基底神经节的临床病理学根据临床表现和药理学资料，基底节病变所产生的运动障碍可分为三类：①运动过多性疾病；②运动过少性疾病；③肌张力改变。第35页,共39页，2024年2月25日，星期天基底神经节的临床病理学运动过多性疾病包括舞蹈症、手足徐动症、振颤和抽动症。其特征是：①临床表现为过多的、不自主的动作插入到正常活动中；②药理学上表现为多巴胺受体拮抗剂和胆碱能药物能使能使症状改善，多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物则使之恶化。第36页,共39页，2024年2月25日，星期天基底神经节的临床病理学运动过少性疾病包括帕金森氏病和帕金森氏综合征，最突出的临床特征是运动不能、运动迟缓和肌强直。药理学特性是多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物能使症状改善，而多巴胺受体拮抗剂和胆碱能药物则使症状加重。第37页,共39页，2024年2月25日，星期天基底神经节的临床病理学黑质和苍白球病变多发生肌张力增强和运动过少症候群，称震颤性麻痹