50种化学反应分析和总结.docxVIP

Arndt－Eistert反应

醛、酮与重氮甲烷反应，失去氮并重排成多一个CH基的相应羰基化合物，这个反应对

2

于环酮的扩环反应很重要。

O- O

O －N

+CHN

2 2

CH N+ N 2

2 重排

Baeyer－Villiger氧化

应用过氧酸使酮氧化成酯。反应中在酮的羰基和相邻的碳原子之间引人一个氧原子。如

33CCH

3

3

C

CH

3

O

H2SO5HC

HO3 CH

H

O

3

由樟脑生成内酯： 有时反应能生成二或多过

氧化物，但环状酮转变为内酯能得到单一的预期产物。合适的酸为过硫酸（Caro’s酸）、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸。除环酮外，无环的脂肪、芳香酮也可发生此反应。二酮生成酸酐类、α、β－不饱和酮得到烯醇酯类。

Bechamp还原（可用于工业制备）

在铁、亚铁盐和稀酸的作用下，芳香族硝基化合物能还原成相应的芳香胺。

CH-NO+2Fe+6HCl CH-NH+2FeCl+2HO。

6 5 2 6 5 2 3 2

当某些盐（FeCl、FeCl、FeSO、CaCl

等）存在时，所用酸无论是过量还是少量，甚

2 3 4 2

至在中性溶液中都能够进行这种还原。此方法适用于绝大部分各种不同结构的芳香族化

合物，有时也用来还原脂肪族硝基化合物。

Beckmann重排

醛肟、酮肟用酸或路易斯酸处理后，最终