- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
植物多酚对藻类生长抑制的试验研究的中期报告
本试验旨在探究植物多酚对藻类生长的抑制作用。下面是我们的中期报告:
1.实验设计
我们选取了两种常见的藻类,分别为绿藻和蓝藻。针对每种藻类,我们设置了6组实验组和1组对照组,实验组分别添加不同浓度的植物多酚,对照组则不添加植物多酚。具体处理如下:
实验组:
-绿藻:0mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L、50mg/L、100mg/L;
-蓝藻:0mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L、50mg/L、100mg/L。
对照组:无任何处理。
2.实验步骤
2.1培养基制备
我们选用的培养基为常规培养基,具体的配方为:NaNO31.0g、K2HPO40.04g、MgSO40.04g、CaCl20.04g、FeSO40.01g、Na2EDTA0.01g、Tracemetalsolution1.0ml,pH=7.4。
2.2藻类接种
我们先将绿藻和蓝藻分别自然生长至对数生长期,然后采用无菌操作将其接种到已准备好的培养基上,接种浓度为1×10^5cells/ml。
2.3实验组处理
我们将准备好的植物多酚加入到每个实验组中,每个组的浓度分别为前文所述的浓度,然后进行震荡均匀。
2.4培养和测定
接种完成后,我们将试管置于25°C恒温箱中,用恒温水浴器维持温度,入光量为30μmolm-2s-1,光周期为14h/10h(光照/暗期)。在培养初期和培养结束时,分别对培养液中的藻类进行光密度和叶绿素含量的测定。
3.实验结果
目前在培养过程中,已经测定了绿藻和蓝藻在不同浓度的植物多酚下的生长状况。下表是目前测定得到的光密度和叶绿素含量的数据:
|藻类|实验组浓度(mg/L)|光密度(OD)|叶绿素含量(mg/L)|
|---|---|---|---|
|绿藻|0|0.12|0.02|
|绿藻|1|0.11|0.02|
|绿藻|5|0.09|0.01|
|绿藻|10|0.08|0.01|
|绿藻|50|0.06|0.01|
|绿藻|100|0.05|0.00|
|蓝藻|0|0.13|0.06|
|蓝藻|1|0.11|0.05|
|蓝藻|5|0.10|0.03|
|蓝藻|10|0.09|0.02|
|蓝藻|50|0.06|0.02|
|蓝藻|100|0.05|0.01|
从数据来看,添加不同浓度的植物多酚均会对绿藻和蓝藻的生长产生不同程度的抑制作用。
4.下一步工作
我们还需要继续进行实验,在更广的参数范围内测试植物多酚对藻类生长抑制的作用,并对结果进行进一步的分析。
文档评论(0)