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- 2024-04-03 发布于四川
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本发明公开了一种先天性巨大黑痣动物模型的构建方法及其应用,采用CRISPR/Cas9技术,将中国先天性巨大黑痣患者最常见的NRASQ61K突变基因和黑色素细胞特异性酪氨酸酶(TYR)基因启动子序列及LSL序列重组后转入小鼠基因组特定位点(H11)中,构建黑色素细胞特异性表达NRASQ61K突变基因的转基因小鼠,即先天性巨大黑痣模型小鼠,其具有和先天性巨大黑痣临床患者相同的致病基因和相似的表型。本发明为临床先天性巨大黑痣的病因学研究,以及为进一步的靶向治疗策略的选择提供了良好的研究工具,具有广泛应
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117802157A
(43)申请公布日2024.04.02
(21)申请号202211212370.2A61K49/00(2006.01)
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