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本发明涉及一种吴茱萸次碱类似物及其制备方法和应用，属于药物化学合成领域。以4(3H)–喹唑啉酮衍生物为底物，酞菁铁为催化剂，通过分子内借氢反应合成吴茱萸次碱类似物，产率高，生产成本低。当浓度为25μΜ，LPS浓度1μg/mL时，化合物1c，1t，1u，1v抑制NO的释放能力均优于抗炎药物吲哚美辛，而1a，1b，1i则与吲哚美辛相当；抑制NO的释放能力较强的化合物1c，1t，1u及1v对RAW264.7细胞的细胞毒作用较弱；抗炎效果明显，且毒性很小,具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117800978A
(43)申请公布日2024.04.02
(21)申请号202311796875.2
(22)申请日2023.12.25
(71)申请人桂林理工大学
地址541004
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