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本发明提供一种环肽化合物及其制备方法和应用。本发明的环肽化合物具有如下结构通式：本发明以α‑醛酮作为连接子，在温和条件下，快速高效的以头‑侧链和侧链‑侧链两种方式对无保护肽链上的两个氨基进行成环标记，形成的咪唑离子骨架的结构非常稳定。本发明所需样品用量少，反应体系干净，产物结构稳定，之后用该方法合成的环肽产物对小鼠癌细胞进行活性测试，发现具有较高的抗癌活性，具有潜在的应用价值。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117820421A
(43)申请公布日2024.04.05
(21)申请号202311735235.0A61K38/06(2006.01)
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