2024年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案) .pdfVIP

2024年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答

案)

单选题（共40题）

1、根据《药品召回管理办法》，药品召回的责任主体是（）。

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

【答案】C

2、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

【答案】A

3、（2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一

类、第二类和第三类的依据是（）

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

【答案】A

4、负责药品标准信息化建设的是

A.国家药典委员会

B.国家药品监督管理局总局药品评价中心

C.国家药品监督管理部门药品审评中心

D.中国食品药品检定研究院

【答案】A

5、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.CFDA药品评价中心

【答案】D

6、根据《药品经