醛、酮和醌_教程.pptxVIP

醛、酮和醌;14、1、1醛、酮得结构;14、1、2醛、酮得分类;14、1、3醛、酮得物理性质;14、1、4醛、酮得化学性质;1、羰基得亲核加成;醛酮反应活性;亲核试剂对醛酮得反应有选策性。

醛酮

脂肪醛酮芳醛酮

甲基酮非甲基酮;(1)与HCN得加成;反应机理;10;HCN;(2)亚硫酸氢钠饱和溶液加成;取代HCN,不易挥发。;(3)醇加成;反应机理;缩醛酮化学性质与醚相似,在碱、氧化剂,还

原剂中稳定。稀酸中水解,还原成醛酮。;醛易反应,含水少得酸性催化(无水HCl,浓硫酸)

醇与酮较难反应,可用其她办法。;完成下列反应;H+;(4)与金属有机试剂加成;烷基锂:

活性比格氏试剂强,格氏试剂反应收率低;(5)与氨衍生物反应;反应机理:;应用:

鉴别:肟(oxime),2,4-二硝基苯腙,缩氨脲分子结晶,有固定熔点。鉴别醛酮。

分离提纯:稀酸条件下水解,还原成醛酮。;(6)Wittig试剂(醛酮);Wittig试剂,磷ylide,内磷盐;;①-Ph3PO;α-氢原子得反应;(1)卤化反应;快;α-X得存在,有利于α-H酸性得提高。

酸催化:

反应可控,分别可得一、二、三元取代;慢;碘仿反应;