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- 2024-04-10 发布于四川
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本发明提供了一种环肽毒素α‑Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用，属于有机合成领域。本发明提供了一种环肽毒素类化合物α‑Amanitin和Amaninamide的全合成方法，所用原料以及试剂容易通过商业化途径购买，中间体稳定，反应条件温和、操作工艺简便，分离纯化工艺具有很好的可操作性，收率高，具有重要的参考和实用价值，能够实现α‑Amanitin和Amaninamide的克级规模制备，具有良好的工业化前景，本发明的制备方法在环肽毒素合成领域具有显著的应用价值。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117843727A
(43)申请公布日2024.04.09
(21)申请号202410257131.1C07K5/083(2006.01)
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