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本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种沙门菌和停乳链球菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法。本发明选取沙门菌invA基因和停乳链球菌gapC基因为靶标进行引物的设计并标记探针,沙门菌和停乳链球菌的引物相互之间不会产生干扰,可以满足多重PCR的要求,能够在同一PCR体系中,同时完成沙门菌和停乳链球菌的检测,较单重的荧光定量PCR更加高效,省时省力。该检测方法具有特异性强,灵敏度高的特点,其中,沙门菌与停乳链球菌的灵敏度分别为1.56×103copies/μL、1.5×102copies/μL,
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117844953A
(43)申请公布日2024.04.09
(21)申请号202410109254.0C12N15/11(2006.01)
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