细胞基质与细胞内膜系统.pptVIP

以出芽的方式转运到前溶酶体6-磷酸甘露糖（M6P）高尔基体trans-膜囊和TGN的M6P受体溶酶体酶与其他蛋白区分开来并局部浓缩溶酶体酶的合成及N-连接的糖基化修饰（rER中）糖链上的甘露糖残基磷酸化（高尔基体cis膜囊）N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶磷酸葡萄糖苷酶磷酸化识别信号：信号斑四、溶酶体的发生（一）发生途径之一第32页,共55页，2024年2月25日，星期天溶酶体的发生过程第33页,共55页，2024年2月25日，星期天（二）发生途径之二细胞质膜上也存在依赖Ca2+的M6P受体→→→与胞外的溶酶体酶结合通过受体介导的内吞作用将酶送至前溶酶体中M6P受体返回细胞质膜,反复使用（三）不依赖于M6P的途径酸性磷酸酶初步合成（此时为跨膜蛋白）→→→经高尔基体转运至细胞表面依赖于基质部分酪氨酸残基信号转运到溶酶体中在胞质及溶酶体中相关酶类作用下成为水溶性酶第34页,共55页，2024年2月25日，星期天第35页,共55页，2024年2月25日，星期天五、溶酶体与过氧化物酶体（一）过氧化物酶体(peroxisome)：又称微体(microbody)，是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的异质性细胞器（二）过氧化物酶体与溶酶体的区别第36页,共55页，2024年2月25日，星期天特征初级溶酶体过氧化物酶体形态大小多呈球形，直径0.2-0.5μm无酶晶体球形，哺乳动物细胞中直径为0.15-0.25μm有酶晶体酶种类酸性水解酶氧化酶类pH5左右7左右需O2否不需要需要功能细胞内消化作用多种功能发生方式酶在rER合成经高尔基体出芽形成酶在胞质基质中成经分裂与组装形成识别的标志酶酸性水解酶等过氧化氢酶第37页,共55页，2024年2月25日，星期天（三）过氧化物酶体的功能3、在植物细胞中过氧化物酶体的功能：■在绿色植物叶肉细胞中，它催化CO2固定反应副产物的氧化，即所谓光呼吸反应；■乙醛酸循环的反应：在种子萌发过程中，过氧化物酶体1、解毒作用：动物细胞（肝细胞或肾细胞）中过氧化物酶体可氧化分解血液中的有毒成分2、过氧化物酶体分解脂肪酸等高能分子向细胞直接提供热能降解储存的脂肪酸→→→乙酰辅酶A琥珀酸葡萄糖第38页,共55页，2024年2月25日，星期天（四）过氧化物酶体的发生1、组成过氧化物酶体的蛋白均由核基因编码，主要在细胞质基质中产生，然后转运到过氧化物酶体中2、构成过氧化物酶体的膜脂可能在内质网上合成后运转而来3、内质网也参与过氧化物酶体的发生4、过氧化酶体经分裂后形成子代的过氧化酶体子代还需要进一步装配成成熟的细胞器第39页,共55页，2024年2月25日，星期天第40页,共55页，2024年2月25日，星期天第五节细胞内蛋白质的分选一、分泌蛋白合成的模型——信号假说（一）信号假说（1975年，G.Blobel和D.Sabatini提出信号假说）1、信号假说内容：分泌性蛋白N端序列作为信号肽，指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，在蛋白合成结束之前信号肽被切除。2、指导因子：蛋白质N端的信号肽3、信号识别颗粒（signalrecognitionparticle，SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体4、易位子（translocon）位于内质网膜上的与新合成的多肽进入内质网有关的复合体，其本质是一种通道蛋白5、信号肽酶第41页,共55页，2024年2月25日，星期天第42页,共55页，2024年2月25日，星期天3、分泌蛋白合成的过程信号肽引导肽链进入内质网腔，结束前N端信号肽酶切除信号肽游离核糖体上起始合成（80个氨基酸左右）SPR与N端信号肽结合翻译暂停SRP与SRP受体结合，核糖体与易位子结合SRP脱离信号序列和核糖体，肽连又开始延伸第43页,共55页，2024年2月25日，星期天第44页,共55页，2024年2月25日，星期天（二）信号肽与共转移1、共转移：肽连边合成边转移至内质网腔中的方式2、开始转移序列：引导肽链穿过内质网膜的信号肽（1）N-端信号肽（2）内含信号序列又称内含信号肽（internalsignalpeptides）第45页,共55页，2024年2月25日，星期天第46页,共55页，2024年2月25日，星期天3、停止转移序列某些序列