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机制分类22缺铁性贫血：典型的小细胞低色素性贫血，出现于晚期缺铁较严重。胞质的发育落后胞核，呈核老质红细胞含血红蛋白的平均量。正常值：27-34Pg

机制分类22缺铁性贫血：典型的小细胞低色素性贫血，出现于晚期缺铁较严重。胞质的发育落后胞核，呈核老质

红细胞含血红蛋白的平均量。正常值：27-34Pg。5平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）是指每升红细胞

D抗原的红细胞称为Rh阴性。11Rh遗传基因定位于1号染色体的断臂上。11交叉配血：把受血者血清与献

于①血小板生成障碍，如再生障碍性贫血（全血细胞减少）。②血小板消耗过多，如DIC。9血小板50×1

1、血液是由血细胞（红细胞、白细胞、血小板）和血浆组成的红色、黏稠、不透明、带腥味的混悬液。

2、血清与血浆的主要区别是血清中缺少某些凝血因子。

3、血量约占体重的6%-8%，平均7%。

4、血液的PH为7.35-7.45。

5、血液的功能：①运输功能（CO、O）。②协调功能。③维持机体内环境的稳定。22

④防御功能。

6、毛细血管采血为微动脉、微静脉和毛细血管的混合血。

7、毛细血管采血部位以左手无名指或中指指尖的内侧为宜。

8、分项采血次序：①血小板计数。②红细胞计数。③白细胞计数。④血红蛋白测定。

9、静脉采血部位一般采用肘前静脉。

10、压脉带捆绑时间不应超过1分钟，采血完毕后，先拔穿刺端，后拔采血管端。

11、采集多个标本顺序：①血培养管。②无抗凝剂及添加剂管。③凝血功能管。④有抗凝剂管。

12、抗凝：应用化学或物理学的方法，抑制或除去血液中的某些凝血因子以阻止血液凝固的过程。

13、枸橼酸钠应用：①血沉。②凝血功能。③血小板功能检验。④血液保养液。

14、乙二胺四乙酸盐应用：①血小板计数。②全血细胞分析（EDTA-K）。不适2

用于凝血功能及血小板功能检验。

15、EDTA二钾盐比二钠盐溶解度大，与血液混合后溶解更快，更为优越。

16、肝素为间接抗凝，主要是通过与抗凝血酶Ⅲ结合，具有抗凝能力强，不影响血细胞体积、不引起溶血等优点，故不适用于血细胞计数和白细胞分类计数，不能用

200、产血小板型巨核细胞：周围有血小板脱落。20幼稚单核细胞：核大，多为不规则形，可呈凹陷，切迹或型：原始细胞20%

200、产血小板型巨核细胞：周围有血小板脱落。20幼稚单核细胞：核大，多为不规则形，可呈凹陷，切迹或

型：原始细胞20%即归于AML（急性髓细胞白血病）。22AML（急性髓细胞白血病）胞质中可见Aue

缺陷性疾病。7红细胞酶缺陷引起蚕豆病。血红蛋白病引起珠蛋白生成障碍性贫血。红细胞膜缺陷引起阵发性睡眠

定性测定：在高热、碱性溶液中，葡萄糖的醛基将高价铜（Cu2+）还原为低价铜（Cu+）。Cu2+da高

17、新采用的玻片应用1mol/L盐酸浸泡24小时。急用的玻片应用95%乙醇浸泡1小时。

18、使用过的玻片处理步骤：①放入肥皂水或其他合成洗涤剂中煮沸20分钟。②用自来水反复冲洗。③置95%乙醇浸泡1小时，用蒸馏水冲洗。

19、血涂片制备：血滴越大、角度越大、推片越快，血膜越厚。

20、一张良好的血涂片，要求厚薄适宜，头体尾分明，细胞分布均匀，边缘整齐，

血膜与载玻片留有两边（0.3cm）和两端（0.5cm）的空隙，血膜长度占载玻片的2左右。

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21、一般体积较小的淋巴细胞在头、体部较多，而尾部、两侧以中性粒细胞和单核细胞较多，最好是在血膜体尾交界处分类。

22、亚甲蓝（m+）为阳离子，碱性染料，易氧化为一、二、三甲基硫堇等次级染料（天青）。

23、伊红为酸性染料。

24、吉姆萨染色法对细胞核着色较好，瑞特染色法对胞质染色较好。

25、正常外周血中常见的白细胞中有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。

26、计数板每个计数池被精密地刻画成9个大方格，每个大方格的边长均为1mm，面积为1mm2，加盖玻片后体积为0.1mm2，容积为0.1ul。

27、白细胞计数：①加入白细胞稀释液0.38ml。②用微量吸管准确吸取外周血20ul=0.02ml。

28、大方格四周压线的白细胞，采取数上不数下，数左不数右的原则。白细胞数

/L=4个大方格白细胞数×10×20×106。公式释义：×10即每个大方格容积为0.1ul。×4

20即血液稀释倍数。×106即将1ul换算为1L。

29、中性粒细胞多分3-5叶。嗜酸性粒细胞为橘红色，充满胞浆，具折光性。

在某些重金属中毒时可大量出现。6染色质小体又称H-J小体，常见巨幼细胞性贫血。6卡波环见于恶性贫血、h）。1培养用尿一般直接导尿，收集标本至少容纳50m