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th
39ESMOCongress
Madrid,Spain,26-30September2014
SCLC
Poster
:1472P
Citation:AnnalsofOncology,Volume25,Supplement4,2014
PHASEIISTUDYOFCARBOTOPOSIDEPLUSLY2510924,ACXCR4
PEPTIDEANTAGONIST,VERSUSCARBOTOPOSIDEINPATIENTSWITH
EXTENSIVE-STAGESMALLCELLLUNGCANCER(SCLC)
12345657
D.R.Sel,R.W.Weaver,M.McCleod,O.Hamid,J.R.Stille,J.Polzer,S.Roberson,R.Salgia
1
LungCancerResearchProgram,SarahCannonResearchInstitute,Nashville,TN,USA
2
MedicalOncology,FloridaCancerSpecialists,St.Petersburg,FL,USA
3MedicalOncology,FloridaCancerSpecialists,FortMyers,FL,USA
4
Oncology,EliLillyand,napolis,IN,USA
5Chorus,EliLillyand,napolis,IN,USA
6Advancedytics-DataMining,EliLillyand,napolis,IN,USA
7Dept.ofMedicine,TheUniversityofChicagoMedicalCentre,Chicago,IL,USA
Aim:LY2510924,anantagonisttothechemokinereceptorCXCR4,inhibitstumorgrowthandmetastasis
inxenograftmodels.APhaseItrialwithLY2510924demonstratedanacceptablesafetyprofilewitha
robustpharmacodynamicprofile.Thisopen-labelphaseIItrialevaluatedtheclinicalbenefitof
carbotoposideplusLY2510924versuscarbotoposide,thestandardofcare(SOC),asa
first-lherapyinpatients(pts)withextensive-stageSCLC.
Methods:Treatment-naïveextensive-stageSCLCptswererandomized1:1toreceivesix21-daycycles
ofeitherLY+SOC(ArmA)orSOC(ArmB).A20-mgdoseofLY251
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