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- 2024-04-13 发布于四川
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本发明属于化药技术领域，具体涉及一种6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法、药物组合物和应用。其结构如式II、式III或式IV所示。本发明提供的制备方法简单易行，所制备的化合物或其在药学上可接受的盐具有高效的可逆的抑制去泛素化酶USP5蛋白酶活的效果，为拓宽对USP家族的认知、去泛素化酶USP5参与蛋白去泛素化的过程相关机制研究以及新型抗肿瘤小分子药物的开发提供了新的视野和思路。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117865967A
(43)申请公布日2024.04.12
(21)申请号202410268743.0
(22)申请日2024.03.11
(71)申请人天津匠新致成科技
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