- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
厨余废水综合处理的实验研究-行业污水
简介:采用复合菌种对厨余废水进行预处理,考察了发酵时间、接
种量、温度对处理效果的影响。前处理阶段废水COD去除率可达
90%,并可得到25g/L的SCP;第二阶段研究了采用UASB+SBR工艺
对废水进行处理,考察了对COD、BOD、TSS、NH3-N等指标的处
理效果,其去除率均可达到80%以上。研究结果表明,厨余废水经复
合菌发酵并UASB+SBR联合处理,可以有效的降低排放废水的
COD值,同时也有相当产量的菌体蛋白产生,为此类废水的资源化
处理有着重要的指导意义。关键字:复合菌种厨余废水预处理
UASBSBR菌体蛋白资源化处理近些年来随着餐饮业的迅速发展,
食品工业以及餐饮业所排放的食物废料及其废水已成为当前急待解
决的一个重要课题。此类废水的COD可高达数万mg/L且具有含油
量高、排放量大等特点,此前一直未被人们重视而往往未经处理就直
接排放,从而成为水体污染的又一重要来源。而另一方面,此类废水中
又含有多种微生物生长需要的营养要素,如果能将其提取利用,转化为
具有相当经济价值的菌体蛋白,势必能取得一定的经济效益。为了减
少此类废水对水环境的污染,满足日益增长的对餐饮废弃物处理的需
要。本文采用微生物发酵以及UASB+SBR联合工艺对此类废水进行
微生物处理,做到了环境效益和经济效益的协调统一。1、工艺流
程2、实验条件及方法2.1发酵用菌种(1)黑曲霉
(Aspergillusniger)3.4627(2)白地霉(Geotrichumcandidum)2.498以上菌
种由中国科学院北京微生物研究所提供。2.2废水性质废水取
自本校学生食堂剩饭桶,先经过高温预处理以杀灭有害病菌:将食物废
料置于高压釜内,然后将高压釜密封起来,接通电源,升温至150°C,保
温20min,然后关闭电源使其自然降温。后通过2层纱布过滤,人工挤
压,将滤渣和滤液分离,滤液即为我们的实验用废水样[1]。废水水质指
标(平均值)为pH:6.8、COD:38000mg/L;可溶性固型物3.94%、总糖
30000mg/L、还原糖2220mg/L;粗蛋白:2030mg/L、粗脂肪1730mg/L、
NaCl:4550mg/L。2.3分析方法COD、BOD、TSS、动植物油、
粗蛋白以及NH3-N等测试方法参照有关资料[2]。3结果与讨
论3.1发酵阶段(1)培养时间的影响微生物群体有其自身生长规律,
其生长速率不是始终如一的,而是随着时间的延长而呈规律性变化。
在对数生长期,微生物生长繁殖最旺盛,对营养物质的消耗最多,菌体
产量最高;在停滞期和衰老期,微生物的生长繁殖逐渐减缓直至衰竭。
本实验过程中,将在恒温振荡器中连续培养20h的种子液按10%的接
种量接入装有30mL废水水样的培养基中,分别接入不同的菌种,在旋
转式摇床220r/min转速、恒温27°C[3]。培养试验结果如图2、图3。
从图2可以看出,复合菌种对泔水样的COD有极好的去除效果,单一的
酵母菌对泔水样的COD几乎没有去除效果,单一的霉菌可以将COD
从初始的38000mg/L降到15000mg/L,而复合菌种则可以将COD更进
一步地降到了3000mg/L左右。利用复合菌种,可以得到较高收率的菌
体干重,从图3可以看出,3.4627+2.498的菌体干重达到25g/L左右,是
单一的霉菌的近两倍。(2)接种量的影响接种量的大小对微生物生长
周期有一定的影响。不同的微生物因其生理特性不同以及不同的生长
时期,接种量各不相同。本试验采用40mL样液,置于150mL三角瓶中,
接入二级种子培养液[1],培养温度27°C,培养时间20h,试验结果如图
4。较小接种量的不利影响可被过长的培养时间弥补;当培养
时间缩短为50h时,接种量为10%即可达到较大的菌体蛋白,加大接种
量对菌体蛋白没有太大的益处。因此,实验中,采用10%的接种量对本
实验选取的复合菌种而言,即可达到满意的效果。(3
文档评论(0)