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药物化学习题(第3章)

第三章外周神经系统药物

一、单项选择题

1．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符()

A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量

的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂

B.乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作

用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D.BethanecholChloride的S构型异构体的活

性大大高于R构型异构体

E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆

药物

2．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确

的是()

A.NeostigmineBromide是可逆性乙酰胆碱酯

酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲

酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟

B.NeostigmineBromide结构中N,N-二甲氨基

甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲

酸酯稳定

C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵

碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分

E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

3．下列叙述哪个不正确()

A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分

子的亲脂性增强

B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者

具有左旋光性

C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和

C5，具有旋光性

E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、

C5和C6，具有旋光性

4．下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-

呫吨基的是()

A.GlycopyrroniumBromide

B.Orphenadrine

C.PropanthelineBromide

D.Benactyzine

E.Pirenzepine

5．哪个是（1R,2S）（－）麻黄碱()

E.氨基醚类

8．下列何者具有明显中枢镇静作用()

A.Chlorphenamine

B.Clemastine

C.Acrivastine

D.Loratadine

E.Cetirizine

9．若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作

用最强的X为()

A.－O－

B.－NH－

C.－S－

D.－CH2－

E.－NHNH－

10．Lidocaine比Procaine作用时间长的主要

原因是()

A.Procaine有芳香第一胺结构

B.Procaine有酯基

C.Lidocaine有酰胺结构

D.Lidocaine的中间部分较Procaine短

E.酰胺键比酯键不易水解

二、配比选择题

１)A.溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-

呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵

B.溴化N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰

氧基]苯铵

C.(R)-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-

苯二酚

D.-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐gN，

N-二甲基-

E.4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐

1.Adrenaline()