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水质检测方法

水质检测方法

水质检测方法

水质化验分析方法(常规)

１水质pＨ值得测定玻璃电极法

水质-ｐＨ值得测定—玻璃电极法

１、ｌ范围

1、1、1本方法适用于饮用水、地面水及工业废水ｐＨ值得测定。

1、1、2水得颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1得强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在ｐＨ大于１;得碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差。消除钠差得方法,除了使用特制得低钠差电极外,还可以选用与被测溶液得ｐH值相近似得标准缓冲溶液对仪器进行校正。温度影响电极得电位和水得电离平衡。须注意调节仪器得补偿装置与溶液得温度一致,并使被测样品与校正仪器用得标准缓冲溶液温度误差在±１℃之内。

1、2原理

pH就就是从操作上定义得(此定义引自GB3１00-３1C2－８2“量和单位))第1５１页)、对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XＩH2IPｔ得电动势Ex。将未知pH(x)得溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池得电动势E。,则ｐH(Ｘ)=pH(S)+(Eｓ-Ｅx)F/(RTｌｎl0)因此,所定义得pH就就是无量纲得量。pＨ没有理论上得意义,萁定义为一种实用定义。但就就是在物质得量浓度小于O、lｍol／dm3得稀薄水溶液有限范围,既非强酸性又非强碱性(2＜ｐH12)时,则根据定义,有:ｐH=-loｇio[c(Ｈ+)y／(moｌ-dm－’)]±０、０2式中c(Ｈ)代表氢离子H十得物质得量浓度,y代表溶液中典型1-1价电解质得活度系数。pＨ值由测量电池得电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极所组成。在2５℃,溶液中每变化1个ｐH单位,电位差改变为5９、１6mV,据此在仪器上直接以pＨ得读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。

1、3试剂

1、3、１标准缓冲溶液(简称标准溶液)得配制方法

1、3、１、1试剂和蒸馏水得质量

１、3、１、1、1在分析中,除非另作说明,均要求使用分析纯或优级纯试剂。购买经中国计量科学研究院校定合格得袋装pH标准物质时,可参照说明书使用。

1、3、1、1、2配制标准溶液所用得蒸馏水应符合下列要求:煮沸并冷却、电导率小于2×106Ｓ/CIIl得蒸馏水［电导得单位就就是西门子,Siemens,用符号“s”表示,1s=１ｎ)],其pＨ以6、７～７、3之间为宜。

1、３、1、2测量pH时,按水样呈酸性、中性和碱性三种可能,常醌制以下三种标准溶液:

１、3、１、２、1pH标准溶液甲(pH4、00８,2５℃)称取先在110~13０℃干燥2~３h得邻苯二甲酸氢钾(KHC8H404)10、12g,溶于水并在容量瓶中稀释至ＩL。

１、３、1、2、2ｐH标形溶液乙(pH6、865,25℃)分别称取先在１1０~1３0℃干燥２~3h得磷酸二氢钾(KＨ2P0４)3、388g和磷酸氢二钠(Na2HP04)3、５33ｇ,溶于水并在容量瓶中稀释至ＩL。

1、３、1、2、3pH标准溶液丙(pH9、180,2５℃)为了使晶体具有一定得组成,应称取与饱和溴化纳(或氯化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜得硼砂(Na28407、IOH２０)３、80ｇ,溶于水并在容量瓶中稀释至儿。

1、３、2当被测样品pH值过高或过低时,应参考表l配制与其pＨ值相近似得标准溶液校正仪表1pＨ标准溶液得储备

标准溶液中溶质得质量摩尔浓度mｏl／ｋg

２5℃得ｐH每10０0mL25水溶液所需药品重量

基本标准酒石酸氢钾(25℃饱和)

3、5５76、4gKHＣ4H４O6

０、05m柠檬酸二氢钾

3、77６11、4gKH2C６H5Ｏ7

０、05m邻苯二甲酸氢钾

4、０0８10、12gKHC8H4O4

０、025m磷酸二氢钾＋0、0２5m磷酸氢二钠

6、8６５3、３88gKH2PO4+3、53３gNa2ＨPＯ４

０、00869５m磷酸二氢钾+0、0３０43m磷酸氢二钠

7、413１、179ｇKH2PＯ4＋4、302gNa2HPO4

0、01ｍ硼砂

９、1８03、80ｇNa２B4O７10H2O

0、025ｍ碳酸氢钠＋0、025m碳酸钠

1０、012２、０９２ｇＮaHCO3＋2、640gNa2CO3

辅助标准0、0５ｍ四草酸钾

1、67912、６1gKＨ3C4O8２Ｈ２O

氢氧化钙(25℃饱和)

12、４54１、5ｇＣa(ＯH)２

此表引自英国水和废水标准检验法１5版(中文译本)第3７4页(1９８5)建筑工业出版社

注1)大约溶解度、