欧泊、翡翠等宝石合成方法简介.docx

第五节其他合成宝石及其方法简介一、合成碳硅石（合成莫依桑石）二、合成欧泊--合成非晶质材料三、合成多晶质材料

一、

一、合成碳硅石（合成莫依桑石）

概况

天然的碳硅石是1904年最先由莫依桑发现于亚利桑那的陨石中，自然界极为稀少。早在1955年Lely就利用气相升华法生长出大颗粒的合成碳硅石，这种技术被称为Lely技术，但获得的是有六方的、三方的和立方晶系的多型的混合物，主要用作工业磨料和半导体材料。大约于二十世纪九十年代晚期，通过利用选定多型的定向种晶，生长出只由一种多型，即6H-SiC，4H-SiC，构成的大的单晶体。90年代末由北美的C3Inc.公司作为首饰用投放于市场，并主要作为钻石的仿制品。这种材料的合成方法的详情尚不清楚，不过可以肯定应用了在高温常压下气相迁移的化学机制。

近无色的大颗粒六方а-碳化硅，即碳硅石，因为具有与钻石相近的导热性、硬度和光学性质，被广泛的用作钻石的仿制品。目前合成碳硅石年产量达7万克拉。

合成碳硅石的宝石学性质：成分：SiC

晶系：六方晶系，一轴晶，正光性。

折射率：2.649-2.691，双折射率：0.042；台面通常都垂直C轴，刻面棱重影明显。图7-51。

色散：0.104，大于钻石；

相对密度：3.22，在二碘钾烷中钻石下沉，莫依桑石上浮，图7-52；

光泽：金刚光泽；

颜色：近无色，通常带黄绿色色调；

包裹体：常含平行的针状包体，图7-53；导热性：很好，与钻石相近。

图7-51双折射导致的刻面棱重影

图7-53定向的针状包体

与钻石的鉴别特征

合成碳硅石具有明显的刻面棱重影、大量的定向的针状包体和极高的色散使它十分容易在10倍放大镜下就可以与钻石区分开。此外，利用其较低的相对密度也可以将它与钻石区分开。合成碳硅石在二碘甲烷中浮起，而钻石沉下。其导热性较高，与钻石接近，用热导仪也难以区分。现在已研制出一种小仪器（DiamondTesterModel590，图7-54），利用两者对紫外光吸收特征能够的不同，来方便、快捷地区分。

图7-52在二碘钾烷中钻石下沉合成碳硅石上浮

图7-54仪器DiamondTesterModel590

可以区分钻石与莫依桑石

二、

二、合成欧泊--合成非晶质材料

概况

电子显微镜的出现，发现了欧泊内部结构的奥秘，也为欧泊的合成提供了理论依据。1972年合成欧泊由吉尔森（PierreGilson）首次合成成功，它是用化学沉淀固结的方法合成的。1974年才开始投入市场。目前，合成欧泊已的品种有包括白欧泊、黑欧泊和火欧泊。主要产自法国、日本、俄罗斯和中国。日本和中国生产的相对密度较低的欧泊，是灌注了塑料成分的合成欧泊。

合成的方法

虽然合成方法是严格保守的工业秘密，但一般认为合成欧泊的生产过程可分为三步：首先形成细粒的二

氧化硅化合物，并在水和酒精的溶液中均匀地分布；然后加入碱（如氨），使它们发生反应生成二氧化硅球粒；最后设法让这些球粒紧密堆积、脱水、固结。

形成二氧化硅胶体球：

一般是用某些高纯度的有机硅化物（可用蒸馏法制取），如四乙基正硅酸酯（（C2H5O）4Si），通过有控制的水解作用生成单色二氧化硅球体。通常使（C2H5O）4Si以小滴形式分散在乙醇的水溶液中，加入氨或其他弱碱并搅拌，使其转化为含水的二氧化硅球体，反应式为：

（C2H5O）4Si+2H2O→SiO2+4C2H5OH

反应过程中必须小心控制搅拌速度和反应物浓度，以使制备的二氧化硅球体具有相同的尺寸。按所要求得到的欧泊的种类不同，球体直径200nm-300nm不等。

二氧化硅球体的沉淀

使分散的二氧化硅球体在控制酸碱度的溶液中沉淀。这一过程可能要超过一年的时间。一旦沉淀，这些球体便会自动呈现最紧密排列的形式。

球体压实

这一步是使产品达到宝石级要求的关键，也最为困难。可对其施加静水压力，将其压实。加压时将其放入钢制活塞内，加入传压液体，当加入的液体量增多时，静水压力沿各个方向施加在沉淀的球体上，而不致于使其畸变。

合成欧泊的鉴定

颜色特征：许多合成欧泊显示显然不同于天然欧泊的十分明亮而鲜艳的颜色。

特殊的色斑结构：合成欧泊的色斑明显不同于天然欧泊，其色斑边界呈镶嵌状，显示蜥蜴皮结构(图7-55)，转动时可见柱状升起的立体感。天然欧泊的色斑为二维的、丝绢状，色斑边界为过渡渐变特征(图7-56)。

相对密度：比天然的略低，合成黑欧泊和白欧泊为2.06，有塑料灌注的合成欧泊更低一些，为1.968，天然的为2.10。

紫外荧光：大多数天然欧泊在长波紫外光下发强的淡白色荧光，并可有持续的磷光；而合成白色欧泊在长波下几乎没有磷光且荧光很弱