不合格药品管理制度.pptx

不合格药品管理制度汇报人：2024-01-15

引言不合格药品定义及分类不合格药品管理流程及职责预防措施及培训教育监督检查与考核评价机制持续改进方向及建议contents目录

01引言

建立不合格药品管理制度，旨在防止不合格药品流入市场，确保公众用药安全有效。保障公众用药安全规范药品市场秩序完善药品监管体系通过制度约束，促使药品生产、经营企业和使用单位加强质量管理，提高药品市场整体水平。不合格药品管理制度是药品监管体系的重要组成部分，有助于提升药品监管效能和水平。030201目的和背景

适用于药品生产企业，包括原料药、制剂、中药饮片等生产过程中的不合格品管理。药品生产环节适用于药品批发、零售企