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- 2024-04-17 发布于北京
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大学毕业生试用期工作总结
大学毕业生试用期工作总结1
我于20__年7月份进入___公司,在生产部负责ipc这一块工作。我是今年6月份从学校毕业的,作为刚大学毕业的学生,第一次进入社会开始我的职业生涯,我大的感慨是,学校所学的知识与工作实践有非常大的差别,即使我所学的专业相对这份工作来说很对口。
第一次看批记录,感觉有点像看我们在学校的实验报告册,但是它远比学生的实验报告册复杂。它是每批药品的生产和检验的真实反映。药品生产是实验室试验量化后的产物,它涉及到工艺厂房,环境卫生,设备仪器,人员配备和相关管理条文。作为ipc,工作这几个月我学到了很多东西。药品生产必须在gmp的指导和规范下才能进行,所以首先生产厂房必须得符合gmp相关规定。药品生产的工艺参数必须符合相关规定。作为ipc,对于生产过程控制必须抓住控制点,许多的工艺参数就是生产过程的控制点,这其中包括设备仪器的相关参数,成品半成品的相关控制点,例如药粉制粒混合的时间,药粉水分含量的控制,药粉的粒度大小、均匀度、颜色等;胶囊分装的胶囊锁合、装量、崩解度;片剂的脆碎度、片重、外观、崩解度、硬度等;药品的内包装中药板的的气密性等五个控制点。
药品生产对于工艺环境和卫生要求很严,这直接的体现在于药品gmp对于厂房附近花草树木的种植的严格规定。其次是车间的环境卫生和工作人员的着装、卫生等个人问题的严格规定。作为ipc,我每天上班首先要做的事就是对车间中各工序房间的温湿度压差的记录,以及对于出现的温湿度压差超标问题进行及时处理。我自己有时会想,如果把整个厂房或车间比作一个试验台的话,那么试验台上的实验仪器就是厂房或车间里的设备仪器,实验室中的试验诞生新的物质,那么厂房或车间中的生产就是将这种能治病的物质批量化,产生经济效益和社会效益。而且从实验室到生产车间,我们的身份也发生了变化,实验室里我们可以是qa,也可以是ipc,也可以是qc,而车间里我们只能是ipc或qa,负责具体的工作。
我本身是中药专业毕业的,在学校时我认真学习过药事管理学这门课,所以对于药品生产企业自己制定的相关规定我认为其无论有多严格都是必要的,在千禾的这几个月上班时间里,我学习并自阅了许多相关规定和文件,通过学习我获得了许多实际性的知识,例如对药品gmp指导思想的认识的深化和提高,在我认为,一个东西或一种物质当它进入量化生产中时,为了保障此种东西或物质的生产产品的均一性和稳定性,那么其生产的相关的文件规定必不可少,除此之外,操作人员和监督管理人员的配备非常重要,操作人员准确熟练无条件的地执行,管理人员自上而下有效迅速地监督和管理,虽然文件规定不可能完全的规定生产过程中每一个人的每一个动作或举动,但是在保证生产质量和进度的前提下,文件规定对生产过程的`各个环节尽可能的以书面形式形成文字,并反复验证其可能性以及产生的效果,以求其质量在设计上的完美保障,我想,此过程应该反映的就是gmp指导思想中所阐述的“质量是生产和设计出来的。”
ipc还有一个大的职责就是熟悉各个生产环节的生产进度,这就要求ipc对生产设备极为熟悉和了解,对上班的班次的安排做到胸有成竹,这方面是我所欠缺的,我对生产设备不够了解,在这块我决定平时虚心向工序主操请教,争取在一段较短的时间内做到了解并且像一般操作人员那样能够操作。在公司里,ipc作为实际上的车间主任,对于各个生产工序的成品或半成品的量的把握是极为必要的,例如对于混合后的药粉,先核对其重量和容器数,然后登记相关台帐,确保药粉流入下道工序时不会多也不会少;对于进入车间的辅料或器具,作为ipc先确保其被紫外线照射消毒之后在进行核对,然后方能放行进入车间,在这块我们一直严格要求,以保证做到万无一失。因为经历的太少,目前对于突发事件这块,我认为我自己还不能做到从容自如的应对和处理,我相信随着工作经验的丰富,我必将可以做到从容应对,以求完美。ipc作为管理人员,我觉得自己在这块还有待提高,主要的是要对各个生产工序的操作要做到胸有成竹,作为现场管理的执行者,做到对于一般问题需要心中有数,只有做到自己心中不虚,才会拥有发言权,从而赢得生产现场的客观到位。
从我初的实习期到试用期再到现在的转正,我感慨良多,我学到了很多,得到了很多,认识到很多,作为我职业生涯的第一步,我要脚踏实地,走好这一步。大学毕业生试用期工作总结2
我于__年__月__日加入_这个大团体,试用期6个月。随着紧张而充实的工作节奏,不知不觉六个月已经过去,回顾这六个月的点点滴滴,让我对自己和公司有了一个全面而深刻的认识,同时让我自己的的工作能力和个人价值观有了很大的提升,现在我将试用期的工作总结如下:
我在泵送服务公司从事售后服务的职位,在期间我的工作内容有:
一,在泵车调试车间学习调试工作
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