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药剂成人大专生物药剂学与药物动力学考试题B卷

药剂成人大专《生物药剂学和药物动

力学》考试题B卷

班级姓名学号

一、A型题(每题1分，共20分）

1.药物透皮吸收中()是药物渗透的主要屏障

A.角质层

B.透明层

C.颗粒层

D.基底层

2.消除速度常数的单位是

A时间

B毫克/时间

C毫升/时间

D升

E时间的倒数

3.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应

A增加，因为生物有效性降低

B增加，因为肝肠循环减低

C减少，因为生物有效性更大

D减少，因为组织分布更多

E维持不变

4.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C表观分布容积不可能超过体液量

D表观分布容积的单位是升/小时

E表观分布容积具有生理学意义

5.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）

．半衰期短

B．吸收速度常数ka大

C．表观分布容积大

D．表观分布容积小

E．半衰期长

6．药物的溶出速率可用下列哪项表示

A、Noyes-Whitney方程

B、Henderson-Hasselbalch方程

C、Ficks定律

D、Higuchi方程7.药物的消除速度主要决定（）

A．最大效应

B．不良反应的大小

C．作用持续时间

D起效的快慢

E．剂量大小

8.正确论述生物药剂学研究内容的是（）

A、探讨药物对机体的作用强度

B、研究药物作用机理

C、研究药物在体内情况

D、研究药物制剂生产技术

9.能避免首过作用的剂型是（）

A、骨架片

B、包合物

C、软胶囊

D、栓剂

10.、药物疗效主要取决于（）

A、生物利用度

B、溶出度

C、崩解度

D、细度

影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）

A、解离药物的浓度越大，越易吸收

B、药物脂溶性越大，

越易吸收

C、药物水溶性越大，越易吸收

D、药物粒径越小，

越易吸收

12.药物吸收的主要部位是（）

A、胃

B、小肠

C、结肠

D、直肠

13.下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程

A、口服给药

B、肌肉注射

C、静脉注射

D、直肠给

药

14.药物生物半衰期指的是（）

A、药效下降一半所需要的时间

B、吸收一半所需要的时间

C、进入血液循环所需要的时间

D、血药浓度消失一半所需要的时间

15.生物等效性的哪一种说法是正确的

A两种产品在吸收的速度上没有差别

B两种产品在吸收程度上没有差别

C两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收

速度与程度没有显著差别

E两种产品在消除时间上没有差别

被动转运的机理是

A．逆浓度关进行的消耗能量过程

B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过

程D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移

动过程

E．有竞争转运现象的被动扩散过程

17．不影响药物胃肠道吸收的因素是

A．药物的解离常数与脂溶性B．药物从制剂中的溶出速

度C．药物的粒度D．药物旋光度

E．药物的晶型

18．不是药物胃肠道吸收机理的是

A．主动转运B．促进扩散

c．渗透作用D．胞饮作用

E．被动扩散

19.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生

物半衰期

A．4hB．1．5hC．2．0hD．O．693hE．1h

20．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C．表观分布容积不可能超过体液量

D．表观分布容积的单位是“升／小时”

E．表现分布容积具有生理学意义

二、B型题（配伍选择题，每题1分，共20

分）

[1—5]

A吸收

B分布

C排泄

生物利用度

E代谢

1药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程

2体