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本发明提供一种基于催化发夹自组装检测微量核酸序列完整度的方法及应用,该方法包括以下步骤:S1:构建特异性探针H0、通用探针H1和H2,退火得到发夹结构;S2:指示荧光探针的合成;S3:将target序列与两端分别缺失不同碱基数目的target序列同多种发夹结构、指示荧光探针共孵育,触发有效的CHA反应;S4:通过酶标仪测定不同体系的荧光强度来评估target序列的完整性;S5:根据多种发夹结构的分辨率差异对探针H0的设计进行进一步的评估。根据本发明提供的检测方法,可以很好地检测微量核酸序列的碱基
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117887817A
(43)申请公布日2024.04.16
(21)申请号202311762058.5
(22)申请日2023.12.20
(71)申请人祥符实验室
地址314102
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