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- 2024-04-17 发布于四川
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本发明公开了一类吩噻嗪类隐色体光笼化合物的合成方法和应用，涉及在生物医药领域的应用。该类化合物通过使用含氧、硫和硒取代的吩噻嗪类隐色体为母体，通过酰胺键连接不同的功能性基团，特别是STAT3抑制剂分子，形成了可以在近红外光650或660nm激活下可光控释放的光笼平台。此外，该类染料具有良好的生物相容性和较低的细胞毒性，通过实验证明其还对特定肿瘤细胞具有优异的成像和治疗效果。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117886772A
(43)申请公布日2024.04.16
(21)申请号202410043169.9A61P35/00(2006.01)
(22)申请日2024.01.
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