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本发明涉及一种1,3,4‑噻二唑类肽脱甲酰基酶酶抑制剂及其制备与应用。结构式如式(1)所示：其中，R1为正丁基或环戊甲基；R2为氢、直链烷烃、环状烷烃、芳环、取代联苯或杂环。本发明提供的1,3,4‑噻二唑类肽脱甲酰基酶抑制剂能够有效抑制细菌合成蛋白质，从而达到灭菌的目的。该类化合物对革兰氏阳性耐药菌特别是临床上棘手的耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)展现出优异的抑制活性，特别是部分优选化合物，其抑制活性达到对照品万古霉素、利奈唑胺4‑8倍。本发明提供的1,3,4‑噻二唑类肽脱甲酰基酶抑制剂还展现出对
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117886808A
(43)申请公布日2024.04.16
(21)申请号202311693815.8
(22)申请日2023.12.11
(71)申请人上海大学
地址200444
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