生物药物概述.ppt

人工牛黄资料补充1天然牛黄本品为牛科动物黄牛BostaurusdomesticusGmelin或水牛BubalusbubalisL胆囊、胆管或肝管中的结石2人工培植牛黄本品是利用活牛体，以外科手术的方法在牛的胆囊内插入致黄因子，使之生成牛黄。人工培植牛黄的形态取决于牛黄床的构形，并因培育期的长短不一而形成不同厚度的牛黄层。3人工牛黄本品是以牛胆汁酸、胆红素、胆固醇与无机盐(硫酸镁、硫酸亚铁和磷酸三钙)为原料，与淀粉混合而成第63页,共72页，2024年2月25日，星期天HGP(HumanGenomeProject)人类基因组计划第64页,共72页，2024年2月25日，星期天HGP大事记1990年10月

被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。1998年5月

一批科学家在美国罗克威尔组建Celera遗传公司，目标是投入3亿美元，到2001年绘制出完整的人体基因图谱，与国际人类基因组计划展开竞争。10月23日

美国国家人类基因组研究所在美国《Science》（科学）杂志上发表声明说，人类基因组计划的全部测序工作将比原计划提前两年，即在2003年完成。1999年3月15日

英国韦尔科姆基金会宣布，由于科学家加快工作步伐，人类基因组工作草图将提前至2000年完成。9月

中国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%，也就是3号染色体上的3000万个碱基对，使中国成为继美、英、日、德、法之后第六个国际人类基因组计划参与国，也是参与这一计划的唯一发展中国家。12月1日

国际人类基因组计划联合研究小组宣布，他们完整地译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。2000年3月14日

美国总统克林顿和英国首相布莱尔发表联合声明，呼吁将人类基因组研究成果公开，以便世界各国的科学家都能自由地使用这些成果。他们是针对一些私营生物技术公司为了商业利益而与国际人类基因组计划展开竞争，并试图将自己的研究成果申请专利而发出此声明的。4月6日

Celera公司宣布已破译出一名实验者的完整遗传密码。但不少欧美科学家对Celera公司的成果表示质疑，认为该公司的研究“没有提供有关基因序列的长度和完整性的可靠参数”，因而是“有漏洞的”。4月末

我国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了1%人类基因组的工作框架图。5月

国际人类基因组计划完成时间再度提前，预计从原定的2003年6月提前至2001年6月。5月8日

由德国和日本等国科学家组成的国际科研小组宣布，他们已经基本完成了人体第21对染色体的测序工作。6月26日

各国科学家公布了人类基因组工作草图。第65页,共72页，2024年2月25日，星期天HGP简述第66页,共72页，2024年2月25日，星期天关于HGP第67页,共72页，2024年2月25日，星期天GenomicGeographyofChromosome19第68页,共72页，2024年2月25日，星期天SNPmapofchromosome5第69页,共72页，2024年2月25日，星期天DNATrace第70页,共72页，2024年2月25日，星期天Humanchromosome7PhysicalMap第71页,共72页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第72页,共72页，2024年2月25日，星期天人促红细胞生成素(hEPO)是由166个氨基酸残基组成的糖蛋白激素，能特异性地刺激红细胞生成，是促使造血干细胞形成红细胞的必需因子，用于治疗肾衰竭引起的严重贫血。第31页,共72页，2024年2月25日，星期天细胞生长因子与组织制剂（1）细胞生长因子，是在体内对动物细胞的生长有调节作用，并在靶细胞上具有特异受体的一类物质，为多肽或蛋白质。细胞生长因子分为细胞生长刺激因子与细胞生长抑制因子.如神经生长因子,表皮细胞生长因子,促红细胞生成素等.第32页,共72页，2024年2月25日，星期天（2）组织制剂，指将动植物组织经过加工处理、制成符合药品标准并具有一定疗效的制剂。如后叶注射液,缩宫素制剂,骨肽注射液,脑活素,血活素及眼宁等.第33页,共72页，2024年2月25日，星期天2.微生物药物生物合成药物：由微生物代谢所产生的药物和必须利用微生物转化反应共同完成的半合成药物。主要包括抗生素类和一些经生物合成的维生素类、氨基酸类等。抗生素：由生物（包括微生物