药品数据可靠性、研发记录管理规程试卷含答案.doc

药品数据可靠性、研发记录管理规程试卷含答案.doc

  1. 1、本文档共7页,其中可免费阅读3页,需付费159金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

药品数据可靠性、研发记录管理规程试卷含答案

1、《药品记录与数据管理要求(试行)》哪天正式施行()[单选题]*

A、2020年12月1日(正确答案)

B、2017年8月25日

C、2018年1月5日

D2019年12月1日

2、数据正确、真实、有效、可靠,确保所记录的数据本身接近真实程度及可靠的程度。是指数据的()[单选题]*

A、可归属性

B、原始性

C、完整性

D、准确性(正确答案)

3、记录中应体现(),不得仅记录计算后或修约后的结果[单选题]*

A、元数据

B、处理参数

C、原始数据(正确答案)

D电子数据

4、目前研发产生的电子数据每()个月进行一次备份。[

您可能关注的文档

文档评论(0)

139****2798 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档