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第二类精神药品管理制度
-定点采购1双人验收2实行专用帐册管理3遵循专用处方和用量要求4第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量5定期检查药品质量6认真审核处方，促进合理用药7
第二类精神药品管理制度8b50bcfd-c0fd-4b00-ba69-944e8f4cddf18b50bcfd-c0fd-4b00-ba69-944e8f4cddf13
第二类精神药品管理制度定点采购采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买
第二类精神药品管理制度双人验收根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息专柜加锁储存储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失
第二类精神药品管理制度实行专用帐册管理调剂部门使用药品做到日清日结
第二类精神药品管理制度遵循专用处方和用量要求第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注精二处方至少保存?2?年
第二类精神药品管理制度使用实行专册登记，登记内容包括：发药日期、患者姓名、用药数量专册保存期限为3年
第二类精神药品管理制度第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
第二类精神药品管理制度定期检查药品质量对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好
第二类精神药品管理制度认真审核处方，促进合理用药严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明诊断并双签字后，方可调配对于用药不合理的处方应拒绝调配要防止重复取药，避免套购药品的现象发生
第二类精神药品管理制度对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁
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