GMP口服液制剂全套批生产记录.pdfVIP

++++++++++++有限公司GMP记录文件口服液制剂批生产记录SOR0X·A02-03

+++++++药业有限公司GMP记录文件

文件编号SOR0X·A02-03

标题口服液制剂批生产记录

版本号03

见附录A

代替文件

《药品生产质量管理规范》(2010修订版)

修订法规依据

《产品工艺规程》(文件编码:)

相关文件依据

依据《药品生产质量管理规范》(2010修订版)及《产品工艺规程》(文

件编码:)的规定对文件格式进行合并调整,内容进行补充

修订情况说明完善,并对原有的错漏之处进行了增删与校正……。

历次版本发布见附录B

情况

制定（修订）人（签名）:日期：年月日

生产部门审核人（签名）:日期：年月日

质量部门审核人（签名）:日期：年月日

批准人（签名）:日期：年月日

颁发部门GMP办执行日期：年月日

分发部门

总经理[][]副总办[][]总工办[][]

质量部[][]生产部[√][1]行政部[][]

工程部[][]物资部[][]销售部[][]

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口服液制剂批生产记录

批生产记录

产品名称：

产品名称：

产品规格：

产品规格：

产品批号：

产品批号：

批理论产量：

批理论产量：

批实际产量：

批实际产量：

汇总人：

汇总人：

汇总日期：年月日

汇总日期：