遗传系谱图的解题技巧市公开课一等奖省赛课微课金奖PPT课件.pptxVIP

细胞核：精子核+卵细胞核受精卵细胞质：几乎全由卵细胞提供受精卵核遗传物质：父母各给二分之一。受精卵质遗传物质：几乎全来自于母亲。第1页遗传系谱图解题规律第2页第一步：确定是否是细胞质遗传判断依据：只要母病，儿女全病；母亲正常，儿女全正常第3页第二步：确定是否是伴Y染色体遗传判断依据：全部患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传第4页第三步：判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐形。即无中生有为隐形图1(2)双亲患病，子代有正常，患病为显性。即有中生无为显性图2（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断图3第5页第四步：确定是否是伴X染色体遗传病A、隐形遗传病（看女病）(1)女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传图4、5（2）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传图6、7第6页B、显性遗传病（看男病）（1）男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传图8（2）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传病图9、图10第7页常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常正常患病患病常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显第8页在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代有患者最可能为显性，隔代最可能为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为最可能伴X隐性，女多于男则为最可能伴X显性。第9页X显性遗传----------------------------第10页口诀母女正常父子病，父子相传为伴Y无中生有为隐性，隐性遗传看女病父子都病为伴性，父子有正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病母女都病为伴性，母女有正非伴性第11页1、判断以下系谱图遗传方式最可能（伴X、显）女病多于男病最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）男病多于女病第12页2.在以下人类系谱图中，相关遗传病最可能遗传方式是CA.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传【解析】选C。此遗传病在连续三代中有显著连续性，故显性遗传可能性大。因第一代女性为患者，儿子中有正常，即可判断不可能为X染色体上隐性遗传。因为男性患者女儿都有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别相关，故C可能性比B可能性还要大。第13页3.某种遗传病遗传系谱如图所表示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病致病基因位于染色体上性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4基因型分别是和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩概率是。显常Aaaa3/8第14页受精卵核遗传物质：父母各给二分之一。受精卵质遗传物质：几乎全来自于母亲。(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐形。即无中生有为隐形在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代有患者最可能为显性，隔代最可能为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为最可能伴X隐性，女多于男则为最可能伴X显性。----------------------------母女正常父子病，父子相传为伴Y无中生有为隐性，隐性遗传看女病父子都病为伴性，父子有正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病母女都病为伴性，母女有正非伴性最可能（伴X、隐）男病多于女病