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- 2024-04-23 发布于北京
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摘要
目的:在人肝癌细胞中过表达PRDX6基因,检测其对肝癌细胞表型的影响。
方法:1、将质粒PIRES-EGFP-PRDX6(过表达组)和对照质粒PIRES(空载体组)转染人肝癌细胞。
Westernblotting和RT-PCR法检测HepG2、Hep3B细胞中PRDX6蛋白及mRNA表达情况。
MTT法检测PRDX6对肝细胞癌细胞增殖的情况。
细胞划痕和Transwell侵袭检测实验计算细胞迁移、侵袭数。
结果:1、Westernblotting和RT-PCR显示,过表达组PRDX6蛋白及mRNA表达水平高于对照组(P0.05)。
MTT法检测,过表达组肝癌细
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