2.1.2 第一节 烷烃 第2课时高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptx

第二章第一节烷烃第2课时烷烃的命名0思考甲烷是最简单的烷烃中，随碳原子数的增加，我们应该如何给这些烷烃命名呢？二、烷烃的命名1.链状烷烃的命名——习惯命名法碳原子数在10以上时碳原子数不多于10时n≤1012345678910甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷n＞10相应汉字数字＋烷示例：十一个C原子十一烷CH3(CH2)9CH3二、烷烃的命名1.链状烷烃的命名——习惯命名法当碳原子数n相同，结构不相同时(同分异构体数目较少时)，用正、异、新表示如：C5H12的两种分子的命名CH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法(IUPAC命名法)进行命名。正戊烷异戊烷新戊烷二、烷烃的命名知识回顾烃基烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的基团烷基烷烃分子失去一个氢原子所剩余的基团含义中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子示例甲基:一CH3，乙基:一CH2CH3二、烷烃的命名甲烷甲基亚甲基乙烷乙基-C4H9有种练一练:常见烃基异构体数目（2）基元法二、烷烃的命名概念辨析根基官能团定义带电的原子或原子团分子中失去中性原子或原子团后剩余的部分决定有机物特性的原子或原子团电性带电电中性电中性存在可以稳定存在不能稳定存在不能稳定存在示例Na+-OH-OH联系1)官能团属于基，但基不一定是官能团，如甲基(-CH3)是基，但不是官能团2)根和基可以相互转化，如OH-失去1个电子可以转化为-OH，而-OH得到1个电子可以转化为OH-二、烷烃的命名2.链状烷烃的命名——系统命名法遵循“长”“多”原则①定主链最长：含碳原子数最多的碳链作主链最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链CH3CH2CH2CH2CH3CH2CH3CH3CH3CH3aCH2CH2CH3CH3CHCHCH2CH2CHCHCHCHCH3CH3bc二、烷烃的命名2.链状烷烃的命名——系统命名法②编序号CH3最近：从离取代基最近的一端开始编号优先考虑CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCH2CHCHCH3离支链远离支链近二、烷烃的命名2.链状烷烃的命名——系统命名法②编序号最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号同“近”考虑“简”CH2CH3CH2CHCH2CH3CH2CCH2CH3CH3等距离等距离二、烷烃的命名2.链状烷烃的命名——系统命名法遵循“近”“简”“小”原则②编序号最小：取代基编号位次之和最小CH3CH3CH3CH35436CH3CH3CHCH取代基位号：2+5+3=10CH2CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CHCHCH3CH3124321取代基位号：2+5+4=1165二、烷烃的命名2.链状烷烃的命名——系统命名法③写名称格式：位号-支链名-位号-支链名某烷先写小基团，再写大基团——不同基，简到繁CH3简单支链复杂支链CH2CH3同基合并CH2CH3CH2CHCHCH33-甲基-4-乙基己烷二、烷烃的命名2.链状烷烃的命名——系统命名法注意事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示②相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔④位置与名称间必须用短线“—”隔开⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后牛刀小试按照系统命名法写出下列烷烃的名称：1.3，3，5-三甲基庚烷C2H5C2H5CH3CH3CCH2CHCH3CCHCH2CHCH32.2，2，5-三甲基-3-乙基己烷CH3CH3CH3CH3C2H5牛刀小试3.下列物质的命名中肯定正确的是()A.2,2-二甲基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-3-乙基丁烷D.4-甲基-3乙基-己烷牛刀小试4.对下列有机物进行命名并指出一氯代物的种类课外拓展环烷烃环戊烷环己烷环烷烃是含有脂环结构的饱和烃，包括单环脂环烃和稠环脂环烃。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃,分子通式为CnH2n(n≥3)。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量，凝固点低。环烷烃的化学性质和烷烃相似，其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定。课堂小结烷烃的结构特点烷烃的结构和性质第一节烷烃烷烃的性质习惯命名法烷烃的命名系统命名法课堂练习1．下列有机物命名错误的是A．2-甲基-4-乙基己烷 B．2，2，3，3-四甲基丁烷C．2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷 D．3-甲基-3-乙基戊烷C课堂练习教材P33课堂练习教材P33