染色体结构变异.pptVIP

*感谢大家观看第31页,共31页，2024年2月25日，星期天关于染色体结构变异前言断裂——重接假说是由stadler，L.J.于1931年提出的。该假说认为染色体结构变异的原发损伤是断裂，这种断裂可以自发地产生，也可以是诱变因子作用的结果，断裂的后果有以下3种情况：（1）绝大多数（90－99%）通过修复过程在原处重新连接（愈合），以致在细胞学上无法辨认。（2）不同断裂处错误连接引起结构变异，常被发现。（3）断裂端依然游离着，成为结构变异的稳定状态。如末端缺失。染色体结构变异最早是布里奇斯（Bridges，C.B.）在果蝇中发现的：在1917年发现缺失（deficiency），1919年发现重复（duplication），1923年发现易位（translocation）。Startevant，A.H.1926年发现倒位（inversion）。第2页,共31页，2024年2月25日，星期天第一节缺失（deficiency）缺失：染色体少了自己的某一区段。一、缺失的类型顶端缺失（terminaldeficiency）：缺失的区段在染色体臂的外端。中间缺失（interstitialdeficiency