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有机化学中实验问题的剖析

目标一、复习典型有机物制备实验

乙烯的实验室制法

药品：乙醇浓硫酸

装置：圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管

步骤：

（1） 检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸（体积比1:3）的混合液约20mL（配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精中），并放入几片碎瓷片。（温度计的水银球要伸入液面以下）

（2） 加热，使温度迅速升到170°C，酒精便脱水变成乙烯。

（3） 用排水集气法收集乙烯。（4）再将气体分别通入漠水及酸性高锰酸钾溶液，观察现象。

（5）先撤导管，后熄灯。

反应原理：（分子内的脱水反应）CH-CH一OH^^^CH=CHf+HO

3 2 2 2 2

收集气体方法：排水集气法（密度与空气相近）

现象：溶液变黑；气体使漠水及酸性高锰酸钾溶液褪色。

注意点：（1）乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3?

答：因为浓HSO在该反应中除了起催化作用外，还起脱水作用，保持其过量的原因主要是2 4

为了使浓h2so4保持较高的浓度，促使反应向正反应方向进行。如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果。

（2） 浓硫酸在反应中的作用？答：①催化剂②脱水剂（③吸水剂）

（3） 为什么要迅速升温到170C?答：如果低于170C会有很多的副反应发生。

酸a

如：分子之间的脱水反应CH3-CH2-OH+HO-CH2-CH31由pCH3-CH2-O-CH2-CH3+

HO。

2

（4） 为什么要加入碎瓷片？答：防止溶液暴沸。

（5） 为什么制取乙烯时反应液会变黑，还会有刺激性气味产生？

答：因为在该反应中还伴随有乙醇与浓硫酸发生的氧化还原反应：

A A

mmmmg仲 ：源:?：，：，：，；蹒

CHOH+2HSO（浓）2C+2SOf+2HO；C+2HSO（浓）COf+2SO25 2 4 2 2 2 4 2 2

f+2H20，由于有C、SO2的生成，故反应液变黑，还有刺激性气味产生。

（6）怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体？怎样除去二氧化硫气体？

[]；答：①证明用品红溶液②除去用NaOH溶液+品红溶液（二氧化硫使漠水及酸性高锰酸钾溶液方程式）

[]

；

苯与液溴反应

药品：苯、液漠、铁粉、蒸馏水、AgNO3溶液

装置：分液漏斗、圆底烧瓶、锥形瓶、导管

4.O反应原理CH

4.

O

反应原理CH3—C—OH

+HO-C2H5 ,浓CH3-C-O-C2H5+也0

[)‘,，ipBr+

反应原理：

现象：1)液体轻微翻腾，有气体逸出;2)烧瓶底部有褐色不溶于水的液体；3)锥形瓶中生成浅黄色沉淀。

注意点：

反应用的是液漠，而不是漠水。

制漠苯反应中，实际起催化作用的是FeBr3；2Fe+3Br2=2FeBr3。

跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝的作用。

导管出口不能伸入水中，因HBr极易溶于水，要防止倒吸(5)导管口附近出现的白雾是HBr遇水蒸气所形成的。

烧瓶中生成的漠苯因溶入漠而显褐色。提纯的方法是：将溶有漠的漠苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中，振荡，漠苯比水密度大，沉在下层，用分液漏斗分离出漠苯。

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O

粗漠苯提纯后，可进一步精制，其方法是①水洗(除去可溶性杂质FeBr3等)，②碱洗(除去Br2)，③水洗(除去NaOH等)，④干燥(除去H2O)，⑤蒸馏(除去苯)。

酯化反应

药品：乙酸、乙醇、浓硫酸、饱和碳酸钠

装置：

步骤：

1、 按照装置图连接仪器；

2、 在一支试管中加入3ml乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入2ml浓硫酸和2ml的冰醋酸。用酒精灯小火加热试管3—5min；

3、 将产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上，观察现

现象：液面上有透明的不溶于水的油状液体产生，并可以闻到香味。

注意点：

1、 各试剂加入试管的次序能否颠倒？不能

2、 浓硫酸的作用是什么？催化剂、吸水剂

得到乙酸乙酯是否纯净，可能含哪些杂质？乙酸、乙醇

饱和Na2CO3溶液有什么作用？①中和乙酸；②溶解乙醇；③降低酯在水中的溶解度

为什么导管末端不插入饱和Na2CO3溶液中？防止倒吸

实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片的目的是什么？防止暴沸

装置中的长导管的作用是？导气、冷凝回流

目标二、以课本实验为载体、拓展延伸实验。

类型一、根据新信息反应设计烯烃的制备和提纯

1、（13新课标卷26）1醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

可能用到的有关数据如下:

相时分子质址

密度/(Ecm1)

沸点冷

辩解性

环己衅

100

0.961

361

微潜于水

S2

0.4H02

S3

站溶于水

合成反应：