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第二章烷烃和环烷烃烃链烃（;第一节烷烃一、烷烃的同系物;第一节烷烃CH3(CH2);烷烃构造式表示法构造式表示法夷;示性式简化示性式骨架式许征袭视;二、构造异构（一）几个概念构造;由长到短由心到边孪、邻到间（三;三、饱和碳原子和氢原子的类型1;四、烷烃的命名（一）普通命名法;正戊基;（二）系统命名法1、直链烷烃：;3-甲基戊烷晋她辟杰骄呻簧胀旦;76;12;12;12;1-甲基乙基1,3-二甲基丁基;12;E基态激发态激发spspsp3;（二）烷烃分子的形成甲烷的球棒;丁烷的Kekulé模型（球棒模;丁烷的斯陶特模型做峰序学汾傅吁;烷烃结构总结（1）所有键均为单;1、乙烷的构象（1）典型构象;（2）构象表示法纽曼投影式沿C;（3）构象稳定性及优势构象稳定;2、正丁烷的构象能量大小顺序：;对位交叉式sideviewe;邻位交叉式sideviewe;全重叠式sideviewen;部分重叠式sideviewe;丁烷构象能量图靳扛迄可摆娱常藤;六、烷烃的物理性质（一）分子;水的（分子间）氢键极性分子的取;（二）物理性质①是鉴定有;3、熔点(m.p.)①偶奇数各;七、烷烃的化学性质总的来说：;（一）氧化和燃烧烷烃控制氧;燃烧热n-C4H10i-C4H;(二)裂化反应热裂：有机化;馏分沸点范围/℃烃的碳原子;（三）卤代反应有机化合物分子中;注意（1）需在光照或加热下才能;解:(1)﹕(2)﹕(3;八、烷烃卤代反应的反应机理;（1）Cl︰Cl光或热2;注意（1）生成烷基;2、烷基自由基的的电子结构及稳;CH3CH2CH2—HCH3–;435.4kj/mol410.;（二）甲烷氯代反应的能量变化？;如甲烷链增长阶段的两步反应：C;2、活化能和过渡态活化能的概念;过渡状态理论分子中的旧;决定反应速度的是活化能，而不是;3、甲烷氯代反应的能量变化决定;1、不同类型氢原子的相对反应活;（1）根据烷基自由基的稳定性解;2、卤素对烷烃的相对反应活性及;（1）卤素反应活性的理论解释F;F?+CH3-HH-F+;（2）卤素选择性的理论解释不同;4.2kj/mol14kj/m;练习：下述制备，用Cl2还是用;1、根据燃烧热，解释物质的稳定;谢谢大家啪蒋静宁壬游初牲
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