2024届新高考二轮复习 分子结构与配位化合物 作业（全国通用）.doc

分子结构与配位化合物

1.二氧化硫可以与硫化氢发生归中反应，S单质有多种同素异形体，是其中一种同素异形体，其结构如图所示。下列说法错误的是()

A.分子的空间构型为V形

B.该反应的氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:1

C.1mol中含有化学键的数目为8

D.中SH键的键能大于中OH键的键能

2.顺铂[]是1969年发现的第一种具有抗癌活性的金属配合物；碳铂是1,1-环丁二羧酸二氨合铂(Ⅱ)的简称，属于第二代铂族抗癌药物，结构如图所示，其毒副作用低于顺铂。下列说法正确的是()

A.顺铂分子中氮原子的杂化方式是

B.碳铂中所有碳原子在同一平面上

C.碳铂分子中杂化的碳原子与杂化的碳原子数目之比为2∶1

D.1mol碳铂中含有σ键的数目为12

3.光气是一种重要的有机中间体，其结构式为，在常温常压下为无色气体，微溶于水。下列有关说法正确的是()

A.光气中仅存在范德华力一种作用力

B.光气分子为极性分子

C.由于碳原子核外电子数是偶数，所以碳原子核外没有未成对电子

D.氯原子核外电子排布式为，共含有5种不同形状的电子云

4.Fe为过渡金属元素，在工业生产中具有重要的用途。已知NO能被溶液吸收生成配合物，该配合物的中心离子的最外层电子数与配体提供的电子总数之和为26。下列有关说法正确的是()

A.该配合物的化学式为

B.该配合物中所含非金属元素均位于元素周期表p区

C.1mol该配合物与足量溶液反应可生成2mol沉淀

D.该配合物中阳离子呈正八面体结构，阴离子呈正四面体结构

5.酞菁钴近年来被广泛应用于光电材料、非线性光学材料、催化剂等方面，其结构如图所示(Co参与形成的均为单键，部分化学键未画明)下列说法正确的()

A.酞菁钴中三种非金属元素的电负性大小顺序为NHC

B.酞菁钴中碳原子的杂化方式有杂化和杂化两种

C.与Co(Ⅱ)通过配位键结合的是2号和4号N原子

D.1号和3号N原子分别与周围3个原子形成的空间结构为平面三角形

6.、、都是非极性分子，、、都是极性分子，由此推测型分子是非极性分子的经验规律是()

A.所有原子在同一平面上 B.分子中每个键的键长应相等

C.A的相对原子质量小于B D.在中A原子没有孤电子对

7.用一带静电的玻璃棒分别靠近A、B两种纯液体流，现象如图所示，下列关于A、B两种液体分子的极性判断正确的是()

A.A是极性分子，B是非极性分子 B.A是非极性分子，B是极性分子

C.A、B都是极性分子 D.A、B都是非极性分子

8.下列说法正确的是()

A.的沸点比HF高，是由于每摩尔分子中水分子形成的氢键数目多

B.液态氟化氢中氟化氢分子之间形成氢键，可写为，则分子间也是因氢键而聚合形成

C.HCl极易溶于水，原因是HCl分子与水分子之间形成了氢键

D.可燃冰的形成是由于甲烷分子与水分子之间存在氢键

9.在铜的催化作用下氨气与氟气反应可得到一种三角锥形分子M和种铵盐Q。下列有关说法错误的是()

A.该反应的化学方程式为

B.M是极性分子，其还原性比弱

C.M分子中键角小于109°28

D.与Q中阳离子的中心原子的价层电子对数相同

10.已知、的结构如图所示，下列说法正确的是()

A.的空间结构分别为平面三角形、正四面体形

B.、分子中N、S的杂化类型分别为

C.等物质的量的中含键的个数之比为2:3

D.、都能与水形成分子间氢键

11.大环配位体可用于金属蛋白质化学模拟，合成离子载体等；冠醚（大环配位体）和某金属离子（M）形成的一种大环配合物的结构如图所示（O和M之间的化学键类型未标明）。下列说法错误的是()

A.该大环配合物中含有金属键、配位键、极性键

B.1个冠醚分子与一个M形成大环配合物，故该大环配合物中M的配位数为1

C.在冠醚中，O原子只有一种杂化方式

D.冠醚能和M形成配合物的原因是O原子上有孤电子对，M能提供接受孤电子对的空轨道

12.胆矾可写作，其结构示意图如图所示，下列有关胆矾的说法正确的是()

A.的核外电子排布式为

B.所有氧原子都采取杂化

C.氧原子参与形成离子键、配位键和氢键三种化学键

D.因为作用力的不同，胆矾中的水在不同温度下会分步失去

13.Cu(I)是人体内多种酶的辅因子，某化合物与Cu(I)结合形成如图所示的配离子。下列有关说法不正确的是()

A.Cu(I)的配位数为4

B.该配离子中碳、氮原子的杂化方式均有2种

C.该配离子中含有极性键、非极性键、配位键和离子键

D.该配离子中所有碳原子上均无孤电子对

14.某物质的分子结构为。下列对该物质的分析正确的是()

A.该物质的分子中不存在σ键

B.该物质的分子中只含有共价键