过氧化氢低温等离子灭菌相关知识考核题.pdfVIP

化学指示主要成分为无毒有机胺，存储时应注意“四避”是指

A避光、避热、避潮、避强氧化剂（

B.避光、避热、避干燥、避强碱

C.避光、避冷、避潮、避强碱

D.避隐私、避浅薄、避粗鄙、避忌讳

2.设备舱门不能正常起降，排除设备硬件问题，首先考虑

A.门缝异物I

B.超载

C.卡匣收集箱已满

D.舱体未预热

3.每—内可以使用同一支BI作为对照组

A.30min

B.2小时

CI2小时

D.24小时

4.生物指示剂的培养过程中，使用阳性对照的意义在于

A.提示正确的培养条件，避免因为不合格的培养条件，造成假阴性

B.提示芽胞的正常发育能力，避免因为芽胞自身在灭菌前已经死亡，造成假阴性

C.提示阅读器功能完好

D.以上所有答案均正确HM7二7J

5.灭菌包内放置化学指示物的部位应为

B.边缘

C.最难灭菌部位（W）

D.最上层

6.Ve1ocityBI使用在萌发过程中自然释放-葡萄糖甘酶水解培养基中的4-

甲基伞形酮α-D-

糖质MUG所产生的荧光信号的强弱判断培养基中的菌种是否被灭活

A.嗜热枯草芽泡杆菌

B.枯草脂肪芽抱杆菌

C.嗜热脂肪芽加杆菌

D.枯草杆菌黑色变种芽泡

7.装载物品时不能碰触的部位包括

A.前舱壁、后舱壁、搁架

8.前舱壁、等离子电极网、搁架

C.后舱壁、等离子电极网、搁架

D.前舱壁、后舱壁、等离子电极网（：%）

8.

设备循环运行中发生取消，化学变色合格，物理打印提示已完成第一阶段循环，此时器

械是否可以使用

A.可以用，但需进行物品使用记录，密切观察临床使用有无感染出现。

8.可以用，但需等待生物结果为阴性后才可放行。

C不可以用,需更换包装,重新进行灭菌。川31包案）

D.不可以用，不需更换包装，重新进行灭菌即可。

9.低温等离子设备在临床使用中导致报警、灭菌失败的最常见三种原因是

B.物晶潮湿、等离子发生器故障、吸附物

C.真空泵故障、超载、吸附物

D.真空泵故障、等离子发生器故障、超载

10.低温等离子设备的所有机型的基本循环为

A真空、注射、扩散、等离子、通风（正确答案）

B.真空、预等离子、注射、扩散、通风

C.预真空、预等离子、注射、扩散、通风

D.真空、扩散、注射、等离子、通风

11.装载物品时应预留与等离子电极网多少空间

A.2.5Cm（正确答

B.2cm

C.Icm

D.无需预留

12.装载时灭菌物品不可叠加、堆积摆放的最主要原因

A.压坏器械

B.增加灭菌的时间

C.压坏包装袋

D.不利于灭菌介质的穿透（if7；%）

13.采用STERRAD灭菌失败，考虑因器械潮湿导致，判断干燥不彻底的器械包应

A.用手接触，温度较高的干燥不彻底

B.用手接触，温度较低的干燥不彻底

C.肉眼观察，包外化学胶带未变色的干燥不彻底

14.关于化学指示卡使用，描述正确的是

A.每灭菌循环只需放置1片化学指示卡

B.化学指示卡使用中要确保完整性（丁案）

C.化学指示卡使用中可一分为二使用

D.化学指示卡最小使用单位为:每灭菌包确保最少含有1/3条化学指示卡。

15.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是

A.化学监测

B.B-D试验

C生物监测（山确答案）

D.无菌实验

16.以下说法正确的是

A.物理监测不重要

B.化学监测只要包内监测就好了

C.做生物监测的时候先培养对照组再培养测试组D

D.化学指示卡变色不均匀可以发放使用

17.Ve1ocityB1必须在灭菌后—插入阅读器进行培养和读取

A.立即

B.30min

C.2小时内（」1』

D.4小时内

次合格后方可使用

A.新安装的灭菌器E确笞案）

B.移位后的灭菌器1M:案，

C.大修后的灭菌器

D.断电后的灭菌器

19.采用低温等离子设备灭菌前，器械必须要进行干燥的原因，包括

未经干燥的器械，在灭菌过程中灭菌因子无法充分接触器械的各个表面（

未经干燥的器械，会是一个非常好的微生物培养基，导致器械的生物负荷大量增加（正

确答案）

C.未经干燥的器械采用STERRAD灭菌将导致灭菌失败、循环中断∣--