平山病磁共振诊断.pptVIP

六、诊断标准临床依据：1、青春早期隐袭起病，男性多见；2、局限于上肢远端、手指及腕无力，伴手和前臂远端肌萎缩；3、寒冷麻痹和手指伸展时出现震颤；4、症状为单侧或以一侧明显；5、所有患者均无感觉、锥体束、下肢或小脑异常，无颅神经损害及括约肌功能障碍；6、病史中无脊髓灰质炎、毒物暴露或周期麻痹病史。(数年间呈进行性，85%患者1-5年停止进展)第31页,共41页，2024年2月25日，星期天六、诊断标准辅助检查电生理：常规肌电图提示神经源性损害辅助检查影像学：自然位MRI表现+屈颈位MRI表现第32页,共41页，2024年2月25日，星期天六、诊断标准肯定:具备“临床表现”及“辅助检查”各项可能:缺少“临床表现”中除第6项以外的1项,但具备“辅助检查”各项可疑:缺少“临床表现”中除第6项以外的2项以上，但具备“辅助检查”各项，并除外其他可能相关疾病第33页,共41页，2024年2月25日，星期天病例一患者，男，17岁，学生右前臂及全手掌肌萎缩，麻木，震颤，寒冷时症状加重血常规（-）肌电图：神经源性肌损害第34页,共41页，2024年2月25日，星期天T2T2T1第35页,共41页，2024年2月25日，星期天T1+CT1第36页,共41页，2024年2月25日，星期天病例二患者，男，19岁，学生右手小指肌萎缩，麻木，无疼痛，皮肤无异常，偶尔活动不灵活，寒冷时症状加重血常规（-）肌电图：神经源性肌损害第37页,共41页，2024年2月25日，星期天T2T1T1+C第38页,共41页，2024年2月25日，星期天T2T1+C第39页,共41页，2024年2月25日，星期天小结一种良性自限性运动神经元疾病，预后较好青少年，男性，隐匿发病单侧上肢肌萎缩，震颤，寒冷麻痹肌电图：神经源性损害颈椎MRI：自然位+屈颈位+增强扫描（曲度异常、LOA，扁、宽、流空血管，强化）尽管平山病是一种自限性疾病，但早期诊断仍很重要，尽早使用颈套可阻止疾病的发展第40页,共41页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第41页,共41页，2024年2月25日，星期天关于平山病磁共振诊断平山病（Hirayamadisease，HD）定义发病机制临床特征辅助检查影像学表现诊断标准第2页,共41页，2024年2月25日，星期天一、定义平山病（Hirayamadisease，HD）又称青少年上肢远端不对称性肌萎缩症，是一种主要影响远端肌肉萎缩的疾病日本学者平山惠造于1959年首次报道是一种良性自限性运动神经元疾病，起病后缓慢进展，85%的患者在5年内会自发性缓解第3页,共41页，2024年2月25日，星期天二、发病机制生长发育失衡学说运动神经元病学说遗传机制学说免疫机制学说脊髓动力学说发病机制第4页,共41页，2024年2月25日，星期天脊髓动力学说：Hirayama等认为，长期维持屈颈姿势，硬膜囊后壁被牵连、前移，从后方推压低位颈髓，最终使对缺血缺氧最敏感的颈髓前角运动细胞发生变性，引起所支配肌肉的神经源性损害。生长发育失衡学说：Tom等认为，平山病可能是脊髓与硬脊膜之间生长发育不平衡所致。身高快速增长的青少年，颈髓后根的生长速度不能赶上手臂的生长，致C5-T1后根相对缩短，屈颈时，颈髓后根将低位颈髓拉向前方，使颈髓受到前方椎体的压迫。二、发病机制第5页,共41页，2024年2月25日，星期天运动神经元病学说：SchroderR等认为，此病是介于肌萎缩侧索硬化症和进行性脊肌萎缩症中的一种特殊类型。（受质疑）遗传机制学说：NaliniAd等认为，部分患者为家族性，与基因突变有关，尤其是SOD（超氧化物歧化酶）基因突变，会导致天门冬氨酸取代丙氨酸。（无定论）免疫机制学说：部分学者认为，与过敏体质有关。（无定论）二、发病机制第6页,共41页，2024年2月25日，星期天三、临床特征亚洲国家多见，好发于青少年，15-25岁为发病高峰，且男性多见，男女之比约20:1起病隐匿，上肢远端肌无力、肌萎缩；肌萎缩局限于手和前臂，桡侧肌肉一般不受累，手的骨间肌、大小鱼际肌、前臂尺侧肌肉萎缩较重，使上肢呈斜坡样，表现特征性前臂斜坡样肌萎缩第7页,共41页，2024年2月25日，星期天三、临床特征多为单侧损害