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药品中试车间管理制度

第一章绪论

第一条为规范药品中试车间管理，提高中试车间生产效率和药品的质量，特制定本制度。

第二条本制度适用于药品生产企业中试车间。

第三条中试车间应遵守国家有关法律法规、规章制度。

第四条中试车间应定期对本制度进行评估，不断改进、完善。

第二章中试车间管理组织

第五条中试车间应设立管理组织，明确管理职责和权限。

第六条中试车间应设立生产、质量、安全等相关部门，协助中试车间主任做好管理工作。

第七条中试车间主任应负责日常管理工作，落实公司的各项管理政策。

第八条中试车间应定期进行管理人员的培训，提高管理人员的素质和业务水平。

第九条中试车间管理人员应积极参加企业的各项活动，增强团队意识。

第三章生产管理

第十条中试车间应制定生产计划，合理安排生产，确保生产任务的完成。

第十一条中试车间应建立生产档案，详细记录生产过程中的各项数据。

第十二条中试车间应建立生产作业规范，严格按照操作规程进行生产。

第十三条中试车间应定期对生产设备进行检查，确保设备的正常运转。

第十四条中试车间应建立优良的生产管理制度，对各项生产工艺进行精益求精。

第四章质量管理

第十五条中试车间应建立质量管理体系，确保产品质量的稳定。

第十六条中试车间应开展质量培训，提高员工的质量意识。

第十七条中试车间应加强原材料的品质检验，杜绝次品进入生产过程。

第十八条中试车间应设立质量检测中心，对产品质量进行全面检测。

第十九条中试车间主任对产品质量负全面责任。

第五章安全管理

第二十条中试车间应制定安全生产规章制度，确保生产工作的安全进行。

第二十一条中试车间应对员工加强安全教育，提高员工的安全防范意识。

第二十二条中试车间应对生产设备进行定期的安全检查，杜绝安全隐患。

第二十三条中试车间应建立健全的安全管理制度，对事故进行及时处置和处理。

第六章环境保护

第二十四条中试车间应遵守国家的环境保护相关法律法规，保护环境。

第二十五条中试车间应加强对废物的处理和利用，减少对环境的污染。

第二十六条中试车间应建立废物处理计划，确保废物得到合理处理。

第二十七条中试车间应建立环境保护监测系统，对环境进行全面监测。

第七章其他规定

第二十八条中试车间应积极配合有关部门的监督检查，接受相关部门的指导。

第二十九条对于违反本制度的行为，中试车间应按照公司的规章制度进行处理。

第三十条本制度自颁布之日起实施，由中试车间主任负责解释。

第八章附则

第三十一条本制度的解释权属于中试车间主任。

第三十二条本制度经中试车间员工代表大会讨论通过，并报公司总经理办公室备案。

中试车间主任：

XX年X月X日

公司总经理办公室备案：

XX年X月X日

以上就是药品中试车间管理制度，希望对各位有所帮助。