(48)--统计物理学部分讲稿.doc

统计物理学基础部分首先给出了物质的微观模型，然后从微观上对状态参量P、T、热力学第一定律中的内能U，热力学第二定律中的熵S进行了解释。给出了宏观量与微观量之间的计算公式。系统从非平衡态到平衡态的过渡是通过气体分子的运动和碰撞来实现的，因此，热学中的统计物理学部分还包括气体动理论中的气体速率、速度的分布和气体分子的平均碰撞次数、平均自由程。

一、物质的微观模型

1、宏观物体是由大量微粒－分子（或原子）组成的,并且这些微粒之间有一定的空隙

2、物体内的分子不停运动，这种运动无规则，剧烈程度和物体的温度有关

3、分子间有相互作用力

目前我们能够研究的只是理想气体，理想气体的微观模型是什么样的呢？

（a）分子本身大小比分子间的距离要小得多,可以忽略不计.那么系统的体积就是任一分子能够自由活动的空间

（b）除分子间碰撞外,分子间的相互作用可以忽略.那么分子之间由相互作用产生的势能就可以忽略，系统的能量就是每个分子能量的和

（c）把分子当作很小的弹性球,分子与器壁间的碰撞是完全弹性的.那么分子在与器壁碰撞时就不会有能量损失，碰撞前后只是速度方向的改变，速度大小不变

（d）在平衡状态下,气体各部分密度相同,分子沿任意方向运动的机会是均等的,大量分子的速度在任一方向的分量的各种平均值也相等.那么分子在直角坐标系中沿各个轴的分布规律也是相同的。分子的平均动能就是三个方向上平均动能的和。

有了微观模型就可以讨论压强p和温度T的微观意义了

二、理想气体的压强和温度公式

压强在微观上是如何产生的呢？统计物理学告诉我们气体的压强就是大量气体分子作用在器壁单位面积上的平均作用力。气体压强的统计关系式是-------其中p是系统的压强，n是单位体积内的分子数，即分子数密度。是分子热运动的平均平动能量，这个平均平动能量与温度T有关，有什么关系呢，这就是温度的微观意义，温度宏观上是表示物体冷热程度的物理量，微观上来讲是物体分子热运动的剧烈程度。分子热运动的剧烈程度可以用分子的平均动能来表示，因此分子热运动剧烈程度与温度之间的关系为，从微观上给出了温度的意义，气体的温度越高，分子的平均平动动能月大；分子的平均平动动能越大，分子热运动的程度越。

三、理想气体的内能

知道了每个分子的平均平动能量，如果再知道分子的其它能量，就可以知道每个分子的能量，对于理想气体来说，内能就是每个分子能量的和，因此就可以求出整个系统的能量了，那么分子的其它能量是多少呢？这就要学习统计物理学的一个重要结论——能量均分定理，它的内容是这样的:温度为T的平衡状态下，物质分子的每一个自由度都具有相同的平均动能，其大小都等于。如果用t表示分子的平动自由度，用r表示分子的转动自由度，用s表示分子振动自由度，则分子的总自由度i为t加r加s，则每个分子的平均能量为。这里是2s是因为对于振动来说有的动能还有的势能。有了一个分子的平均能量就可以得到理想气体系统的内能了，理想气体系统的内能为系统内所有分子能量的和。即

四、熵的统计意义

接下来就是热力学第二定律引入的熵了，熵在微观上是熵是系统内分子热运动的无序性的一种量度。它与微观状态数之间的关系为---，其中的kk为玻尔兹曼常量，k=1.3807x10-23J·K-1。Ω是微观状态数，是大量质点的体系经统计规律而得到的热力学概率

这个公式建立了宏观量与微观无序度之间的关系，刻在在了玻尔兹曼的墓碑上。到此热力学中所学的宏观物理量都给出了微观上的解释。还有一个问题就是系统是如何由非平衡态到平衡态的，系统由非平衡态到平衡态主要是依靠分子的运动和分子的碰撞，接下来我们看分子的运动，涉及到分子运动速率、运动速率的分布。

五、气体的速率、速度、势能分布律

先看第一个

（1）气体速率分布律

表示在温度为的平衡状态下，速率在附近单位速率区间的分子数占总分子数的比率。

如果用速率间隔；表示间隔内的分子数；表示间隔内的分子数占总分子数的比率；表示内单位间隔内的分子数占总分子数的比率；取极限后的比率；单位间隔内的分子数占总分子数的比率。然后将这个关于v的函数用表示，这个函数就称为气体速率分布律。即

（2）麦克斯韦速率分布

对于处于平衡态的理想气体，粒子数按速率的分布符合麦克斯韦速率分布，其具体的分布函数为这个方程给出了理想气体在热动平衡条件下，各速率区间分子数占总分子数的百分比的规律。

（3）麦克斯韦速度分布律

除了分子数按速率的分布还有分子数按速度分量的分布，即麦克斯韦速度分布律

（4）重力场中微粒按势能的分布

有了速率、速度的分布还可以得到重力场中微粒按势能的分布，分子按高度的分布，进而得到压强与高度之间的关系为这正是根据气压测量高度的计算公式。

六、分子的平均自由程

下面看分子在运动过程中，多大的距离内速度的方向保持不变，即分子的平均自由程，