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th
39ESMOCongress
Madrid,Spain,26-30September2014
GASTROINTESTINALTUMOURS,COLORECTAL
Poster
:558P
Citation:AnnalsofOncology,Volume25,Supplement4,2014
CAPECITABINERECOVERSANTI-ANGIOGENICEFFECTOFBEVACIZUMABIN
BEVACIZUMABBEYONDPROGRESSIONTHROUGHINHIBITIONOFMYELOID-
DERIVEDSUPPRESSORCELLDYNAMICS
1212
T.Iwai,Y.Harada,Y.Maehara,Y.Yonemitsu
1
SurgeryandScience,kyushuUniversity,Fukuoka,JAPAN
2
RDLaboratoryforInnovativeBiotherapeutics,KyushuUniversity,Fukuoka,JAPAN
Aim:Bevacizumab(Bev)isahumanizedanti-humanVEGFmonoclonalantibody(Ab),andmaintaining
VEGFinhibitionwithBevpluschemotherapybeyondprogression(BBP)hashadclinicalbenefitsin
patientswithmetastaticcolorectalcancer.HoweverthemechanismofBBPisstillunknownand,although
somechemotherapeuticagentshavebeenshowntomodulatethehostimmuneresponse
malignancies,theroleofchemotherapyinBBPisalsounknown.Inthisstudy,weexaminedthe
mechanismofBBP.
Methods:MurineLewislungcarcinoma(LLC)wass.c.inoculatedintoC57BL/6orCCR2-/-knockout(KO)
mice.Micewererandomlyallocatedtocontrolandtreatmentgroupsaftertumorformation.Anti-VEGFAb
(5mg/kg,weekly)andanti-G-CSFAb(10µg/day,daily)werei.p.administered,andcapecitabine(Cape)
(718mg/kg,daily)wasp.o.administeredfor18days.CytokinelevelswereyzedbyELISAand
cytometricbeadarray.Myeloid-derivedsuppressorcells(MDSC)wereidentifiedasCD11b+/Gr1highby
flowcytometry.Microvesseldensity(MVD)wasdeterminedbyCD31-immunostaining.
Results:TCmodelshowedtoanti-VEGFAbaspreviouslyreported[1].Inthismodel,
anti-VEGF
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