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SIRT1对退变椎间盘髓核细胞凋亡调控及分子机制研究的开题报告

题目：SIRT1对退变椎间盘髓核细胞凋亡调控及分子机制研究

研究背景和意义：

椎间盘退变是一种常见的脊柱疾患，其主要表现为椎间盘结构的变形和减少，导致椎间盘退行性疾病的发生和发展。椎间盘髓核细胞是椎间盘中最具代表性的细胞类型，其细胞凋亡是椎间盘退变的一个重要表现。

近年来的研究发现，SIRT1参与了细胞凋亡的调控，并通过多条信号通路影响细胞生存。SIRT1是一种NAD依赖性的去乙酰化酶，可以去除赖氨酸残基上的乙酰基化修饰，从而调节许多转录因子的活性，如P53、FOXO等。因此，研究SIRT1在椎间盘髓核细胞凋亡中的作用及其分子机制对于研究椎间盘退变的发病机制和开发新型治疗方法具有重要意义。

研究内容和方法：

本研究的目的是探究SIRT1在椎间盘髓核细胞凋亡中的作用及其分子机制。主要研究内容和方法如下：

1.建立椎间盘退变模型：采用自体椎间盘细胞和磁共振检测技术建立椎间盘退变模型。

2.检测SIRT1水平：通过Westernblotting检测椎间盘髓核细胞中SIRT1的表达水平。

3.观察SIRT1对细胞凋亡的影响：利用流式细胞术和TUNEL染色等方法检测SIRT1在细胞凋亡中的作用。

4.分析SIRT1调控细胞凋亡的分子机制：通过RNA干扰技术和药物干预探究SIRT1参与细胞凋亡的分子机制，包括调节P53、FOXO等转录因子。

研究预期结果：

通过本实验的研究，我们将探明SIRT1在椎间盘髓核细胞凋亡中的作用机制，包括其调控P53、FOXO等转录因子的分子机制。在此基础上，我们可以评估SIRT1在椎间盘退变治疗方案中的作用，并为开发新型治疗方法提供理论依据。