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LOGO*LOGO关于土壤全磷的测定LOGO实验目的1.了解土壤中磷的存在形式及来源。2.通过对土壤全磷含量的测定,掌握土壤全磷测定的原理和方法。第2页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO土壤全磷的存在形式磷酸钙、镁(如磷酸八钙、十钙等)磷酸铁、铝(如红磷铁矿)其他复合磷酸盐(如氟磷灰石)正磷酸盐(磷酸一钙、磷酸二钙等)无机磷:占全磷的50%-80%有机磷:占全磷的20%-50%磷脂核酸、核蛋白植素(如肌醇六磷酸钙镁等)第3页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO土壤中磷的主要来源1.岩石风化而来。2.人为施入土壤的含磷肥料。第4页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO实验原理土壤样品经浓硫酸和高氯酸高温消化,使土壤中有机磷、无机磷经脱水碳化、氧化还原等一系列作用,最终转化成正磷酸盐。溶液中的正磷酸盐磷在钼酸铵和酒石酸锑钾的作用下,形成磷钼锑三元杂多酸,然后被抗坏血酸还原为磷钼蓝,可用比色法测定。
第5页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO仪器与设备:土壤筛:孔径0.149mm分析天平分光光度计消化炉试剂:硫酸(密度1.84g.ml-1,分析纯)氢氧化钠溶液(c=4mol.L-1)硫酸(c=1mol.L-1)高氯酸(c=60%)二硝基酚指示剂硫酸钼锑储备液钼锑抗显色剂分光光度计消化炉第6页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO方法与步骤1待测液的制备(已备好)称取通过100目筛孔的烘干土样1.0g置于100ml消化管底部(勿将样品黏附在瓶颈上)。先滴入少许水润湿样品,在加浓硫酸5ml,摇匀放置30min(或放置过夜,可缩短消煮时间),然后加入60%高氯酸10滴,摇匀。消化炉上加热消化,直至消化液转为白色,表示消化完全,继续消化20min(如长时间消化,溶液仍为黑色或棕色,则可将消化管取下,冷却,补加高氯酸1~2滴置消化炉上继续消化),全部消化时间约2.5小时,取下,冷却,将消化液无损的转移至100ml容量瓶,冷却至室温后定容,放置澄清后吸取清液供磷的测定。同时做空白试验。第7页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO2待测液的测定1)吸取澄清后的消化液2.00~10.00ml(含P5~25?g),放入50ml容量瓶中,加水稀释至约30ml。2)加2~3滴二硝基酚指示剂,用4mol.L-1的NaOH溶液和1mol.L-1稀硫酸调节pH至溶液刚呈微黄色(指示剂酸方色为无色,在显色酸度时,指示剂本身不会带来颜色干扰),摇匀。3)加入钼锑抗显色剂5ml,用水定容至刻度,摇匀。4)在室温高于15℃的条件下放置30min后,在分光光度计上用1cm光径比色皿700nm的波长比色,以空白试验溶液作为参比液调零点,读取吸收值,利用标准曲线上计算出显色液Pmg.L-1数,溶液颜色在8h内可保持稳定。第8页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO3标准曲线的绘制(已备好)分别准确吸取5mg.L-1磷标准溶液0、1、2、3、4、5、6ml于50ml容量瓶中,加水稀释至约30ml。加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀定容。即得含磷(P)量分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg.L-1的标准溶液系列。摇匀,于15℃以上温度放置30min后,1cm光径比色皿700nm波长比色,用0mg.L-1磷标准系列显色液作参比液,调节吸收值到零,由稀到浓测标准系列显色液的吸收值,以吸收值为纵坐标,磷浓度(mg.L-1)为横坐标,绘制标准准曲线。第9页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO磷标准曲线第10页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO4、结果计算ρ——从校准曲线求得的显色液中磷的浓度,mg.L-1m——烘干土样质量,gV——显色时溶液定容的体积,ml?10-3——将?g数换算成每kg土壤中含磷的g数ts——分取倍数,ts=消煮待测液定容体积/测定时吸取待测液的体积?Vm××土壤全磷含量测定(g/kg)=ρ×10-3ts第11页,共15页,2024年2月25日,星期天LOGO5注意事项1)最后显色液中含磷量在20-30?g最好,可通过称样重和最后显色时吸取待测液体
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