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;第1章原子结构与元素周期表P30-31;2、为什么铜原子的外围电子构型为3d104s1,而不是3d94s2?(P30-9)
答:满足洪德(F.Hund)规则:即当等价轨道处于半充满(p3、d5、f7)或全充满(p6、d10、f14)状态时,原子所处的状态较稳定。
说明:参考书P18
3、写出下列各组中缺少的量子数(P30-1)
①n=3,4,5,6,7li=2mi=0si=+1/2
②n=2li=1mi=-1si=-1/2
③n=4li=2mi=0si=±1/2
n=3li=1mi=0,±1si=-1/2
说明:在填写量子数时,要综合考虑三者之间的制约关系。
4、下列各组量子数哪些是不合理的,为什么?(P31-2)
答:⑤⑥不合理
⑤:m=0或者l=1
⑥:l=0,1;m=0或0,±1
或者n≥4
;5、写出原子序数分别为13、19、27、33元素的原子的电子排布式,并指出它们各属于哪一区、哪一族、哪一周期?(P31-6)
a.13Al1s22s22p63s23p1p区第三周期,ⅢA
b.19K1s22s22p63s23p64s1s区第四周期,ⅠA
c.27Co1s22s22p63s23p63d74s2d区第四周期,ⅧB
d.33As1s22s22p63s23p63d104s24p3p区第四周期,ⅤA
说明:具体书写原则见书P18。
6、写出下列离子的电子排布式:S2-,I-,K+,Ag+,Pb2+,Mn2+,Co2+(P31-10)
S2-:1s22s22p63s23p6或[Ne]3s23p6
I-:1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p6或[Kr]64d105s25p6
Ag+:1s22s22p63s23p63d104s24p64d10或[Kr]64d10
Pb2+:1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s2或[Xe]4f145d106s2
Mn2+:1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5
Co2+:1s22s22p63s23p63d7或[Ar]3d7
说明:失去电子的时候是先失去最外层电子,然后才失去次外层,直到达到相应的价态。
7、某一周期(其稀有气体原子的最外层电子构型为4s24p6)中有A、B、C、D四种元素,已知它们的最外层电子层上的电子数分别为2、2、1、7;A、C的次外层上的电子数为8,B、D次外层上的电子数为18。问A、B、C、D是哪几种元素。
CaZnKBr
说明:(其稀有气体原子的最外层电子构型为4s24p6)决定了为第四周期的元素。
;第2章分子结构P54;(2)HgCl2(直线型)
中心原子Hg的杂化类型为sp杂化,Hg的价层电子构型为:6s2,与Cl原子的成键时:
中心原子Hg以2个sp杂化轨道与2个Cl原子的3p轨道形成2个sp-pσ键。
;(3)BCl3(正三角形)
中心原子B的杂化类型为sp2杂化,B的价层电子构型为:2s22p1,与Cl原子的成键时:
中心原子B以3个sp2杂化轨道与3个Cl原子的3p轨道形成3个sp2-pσ键。
;(4)CS2(直线型)
中心原子C的杂化类型为sp杂化,C的价层电子构型为:2s22p2,与S原子的成键时:
中心原子C以2个sp杂化轨道与2个S原子的3p轨道形成2个sp-pσ键,C原子剩余的2个p轨道与2个S原子的另一个3p轨道形成2个p-pπ键。
;2、用杂化轨道理论,推测下列分子中中心原子的杂化轨道类型,并预测分子或离子的几何构型。(P54-2)
SbH3,BeH2,BI3,SiCl4,NH4+,H2Te,CH3Cl,CO2
SbH3:(三角锥形)Sb:5s25p3(不等性sp3杂化)
BeH2:(直线型)Be:2s2(sp杂化)
BI3:(平面三角形)B:2s22p1(sp杂化)
SiCl4:(正四面体)
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