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FLG基因突变与支气管哮喘的相关性研究的开题报告

一、选题背景

支气管哮喘是一种临床多发病、多因素叠加的慢性呼吸系统疾病，其发病率越来越高。FLG基因（filaggringene）作为皮肤屏障功能的重要基因，在支气管哮喘的发病中被认为起重要作用。FLG基因突变可以影响皮肤屏障的功能，同时也可能与支气管黏液过度、气道过敏及过度反应等相关。

二、研究目的

本研究旨在探讨FLG基因突变和支气管哮喘的相关性，以期为支气管哮喘的病因研究和临床诊断治疗提供理论依据。

三、研究内容和方法

1.研究内容

（1）采集支气管哮喘患者和健康对照组的外周血样本，并提取DNA；

（2）采用荧光PCR扩增FLG基因，并进行基因分型分析；

（3）比较两组样本中FLG基因的分型频率和基因型分布情况，分析FLG基因突变与支气管哮喘的相关性。

2.研究方法

（1）样本采集：选择200例支气管哮喘患者和200例健康对照组，分别采集其外周血样本，提取DNA。

（2）PCR扩增和基因分型：采用荧光PCR技术扩增FLG基因，并进行基因分型分析，筛选出具有FLG基因突变的样本。

（3）数据分析：使用SPSS20.0统计软件对数据进行统计分析，比较两组样本中FLG基因的分型频率和基因型分布情况，分析FLG基因突变与支气管哮喘的相关性。

四、研究意义

本研究将为支气管哮喘的病因研究提供新的角度，并为临床诊断和治疗提供基础数据。同时，该研究还将为相关疾病的预防和治疗提供理论依据。